Table des
mati�res - 
Pr�c�dente - Suivante
APPELLATIONS
Num�ro du CAS: 7783-06-4
Nom dans le registre: Hydrog�ne sulfur�
Nom de la substance: Acide sulfhydrique
Synonymes, noms commerciaux: Gaz sulfhydrique, acide
sulfhydrique, sulfure d'hydrog�ne
Nom(s) anglais: Hydrogen sulphide, sulphuretted hydrogen
Nom(s) allemand(s): Schwefelwasserstoff,
Hydrothions�ure
Description g�n�rale: Gaz incolore, douce�tre, ayant
une odeur suffocante.
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
Formule brute: H2S
Masse atomique relative: 34,08 g
Masse volumique: 1,54 g/l (�tat gazeux)
Densit� de gaz: 1,19
Point d'�bullition: -60�C
Point de fusion: -86�C
Tension de vapeur: 18,1 bar � 20�C, 36,5 bar � 50 �C
Point d'�clair: inflammable
Temp�rature d'ignition: 270�C
Limites d'explosivit�: 4,3 - 45,5 % vol.
Seuil olfactif: 0,01 ppm
Solubilit�: Dans l'eau: 4,0 g/l � 20�C; 2,5 g/l � 40�C
(env.).
Facteurs de conversion: 1 mg/m3 = 0,706 ppm
1 ppm = 1,416 mg/m3
ORIGINE ET UTILISATIONS
Utilisations:
Dans l'industrie, le H2S est essentiellement
transform� en soufre ou en dioxyde de soufre, n�cessaires en
grandes quantit�s pour la production d'acide sulfurique. Il est
�galement utilis� pour la production de sulfures m�talliques
dans les processus de flottation et de catalyse ainsi que comme
poison.
Origine/fabrication:
Dans l'environnement, le H2S est souvent pr�sent en
petites quantit�s, p.ex. en solution dans des sources
min�rales, des cours et plans d'eau, des effluents , mais
aussi et surtout dans les gaz naturels. Du H2S se
d�gage �galement lors de la d�composition des acides amin�s
sulfur�s contenus dans les mati�res prot�iques, notamment sous
l'action de bact�ries saprog�nes et de thiobact�ries, p.ex.
dans les mar�cages, les plans d'eau et les stations
d'�puration. Dans le secteur industriel, l'hydrog�ne sulfur�
intervient dans diff�rents processus de production, p.ex. dans
la fabrication de fibres synth�tiques ainsi que dans les
cokeries et raffineries. L'hydrog�ne sulfur� obtenu lors
du raffinage du gaz naturel est le plus souvent transform�
imm�diatement en soufre.
Chiffres de production:
Production mondiale (1986) 14 x 106 t (sous forme
de soufre obtenu � partir de H2S) [ULLMANN, 1989].
TOXICITE
| Homme: | 1,2-2,8 mg/l d'air (mort imm�diate) | sel. Tab. Chemie, 1980 |
| 0,6 mg/l d'air (0,5-1 h, mortel) | sel. Tab. Chemie, 1980 | |
| 0,1-0,15 mg/l d'air (inhal. qqs. h toxique) | sel. Tab. Chemie, 1980 | |
| Mammif�res: | ||
| Souris | DL50 53 mg/kg, (sulfure de sodium) | sel. DVGW, 1988 |
| Organismes aquatiques: | ||
| Poissons | 0,86 mg/l (toxique) | sel. HOMMEL, 1973 |
| Salvelinus fontinalis | CL 0,86 mg/l (24 h) | sel. DVGW, 1988 |
| Carpe | CL 6,3 mg/l (24 h) | sel. DVGW, 1988 |
| Tanche | CL 10 mg/l | sel. DVGW, 1988 |
| Plancton | 1 mg/l (l�tal) | sel. HOMMEL, 1973 |
Pathologie/toxicologie
Homme/mammif�res: Le H2S est une substance irritante de m�me qu'un poison nerveux et cellulaire. Il provoque des irritations des yeux ainsi que des organes respiratoires, des bronchites, des naus�es et, en fortes concentrations, des l�sions des nerfs olfactifs, des convulsions, des engourdissements et finalement la mort par apn�e. En g�n�ral, les personnes atteintes restent par la suite allergiques au H2S. Les affections provoqu�es par le H2S font partie des maladies professionnelles � d�claration obligatoire.
V�g�taux : Les dommages subis par les v�g�taux sont peu importants. Les plantes utiles les plus sensibles � cette substance sont le navet, la tomate, le concombre et le soja.
COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT
Milieu aquatique :
Le H2S est soluble dans l'eau. L'air se trouvant
au-dessus de ces solutions peut devenir explosif. En cas
d'infiltration de H2S dans les eaux souterraines
(filtrat de rive), celles-ci ne peuvent plus �tre utilis�e pour
la production d'eau potable.
Atmosph�re:
La dilatation du gaz provoque la formation rapide de grandes
quantit�s de brouillards froids et de m�langes explosifs et
tr�s toxiques. Les brouillards sont plus lourds que l'air,
rampent � la surface du sol et peuvent, en cas d'ignition,
s'embraser sur de longues distances.
Sols:
La pr�sence d'hydrog�ne sulfur� dans le sol n'est
pas tant li�e � l'action des engrais sulfur�s qu'� une
pr�paration du sol effectu�e dans de mauvaises conditions. En
conditions d'ana�robiose, g�n�r�es par la saturation et le
compactage du sol, et en pr�sence de mat�riel organique se
d�composant rapidement sous l'action de micro-organismes, de
l'hydrog�ne sulfur� peut se former par r�duction de sulfate et
par min�ralisation de compos�s organiques de soufre.
D�gradation, produits de d�composition, demi-vie:
Dans l'organisme, le H2S est rapidement oxyd� en
sulfate, puis �limin�.
VALEURS LIMITES DE POLLUTION
| Milieu | Secteur | Pays/ organ. | Statut | Valeur | Cat. | Remarques | Source |
| Eau : | Eau pot. | CDN | 0,05 mg/l | sel. DVGW, 1988 | |||
| Eau pot. | D | G | 1) | DIN 2000 | sel. DVGW, 1988 | ||
| Eau pot. | USA | (L) | 0,05 mg/l | sel. DVGW, 1988 | |||
| Air: | D | L | 0,005 mg/m3 | IW1 | Val.l.dur�e | sel. K�HN, BIRETT, 1983 | |
| D | L | 0,01 mg/m3 | IW2 | Val.c.dur�e | sel. K�HN, BIRETT, 1983 | ||
| Emission | D | L | 5 mg/m3 | flux massique � 50 g/h | sel. TA-Luft, 1986 | ||
| Amb.prof. | D | L | 10 ml/m3 | MAK | DFG, 1989 | ||
| Amb.prof. | DDR | (L) | 15 mg/m3 | sel. TAB. CHEMIE, 1980 | |||
| Amb.prof. | SU | (L) | 7 ml/m3 | PDK | R�sorp.cutan. | sel. SORBE, 1988 | |
| Amb.prof. | SU | (L) | 10 mg/m3 | PDK | R�sorp.cutan. | sel. SORBE, 1988 | |
| Amb.prof. | USA | (L) | 10 ml/m3 | TWA | sel. SORBE, 1988 | ||
| Amb.prof. | USA | (L) | 15 mg/m3 | TWA | sel. SORBE, 1988 | ||
| Amb.prof. | USA | (L) | 15 ml/m3 | STEL | sel. SORBE, 1988 | ||
| Amb.prof. | USA | (L) | 27 mg/m3 | STEL | sel. SORBE, 1988 |
Remarques:
1) La concentration d'hydrog�ne sulfur� doit �tre
inf�rieure au seuil olfactif.
VALEURS COMPARATIVES/DE REFERENCE
| Milieu/origine | Pays | Valeur | Source |
| Eaux souterraines: | |||
| Haltern | |||
| D | 0,01 mg/l | sel. DVGW, 1988 |
EVALUATION ET REMARQUES
La pr�sence d'hydrog�ne sulfur� peut �tre d�tect�e
imm�diatement du fait de l'odeur p�n�trante de cette
substance. Des sympt�mes chroniques se manifestent n�anmoins
souvent (maladies professionnelles). C'est pourquoi les ambiances
professionnelles doivent �tre surveill�es de mani�re continue.
L'hydrog�ne sulfur� doit �tre tenu � l'�cart de toute source
d'eau �tant donn� que celle-ci serait pollu�e d�s son entr�e
en contact avec cette substance. Il importe d'�viter toute
�mission d'hydrog�ne sulfur� dans l'atmosph�re.
APPELLATIONS
Num�ro du CAS: 58-89-9
Nom dans le registre: Lindane
Nom de la substance: g
-hexachlorocyclohexane
Synonymes, noms commerciaux: Lindane , gamma-BHC,
hexachlorobenz�ne , Hortex , Cortilan ,
Jacutin-fog ; connu sous au moins 80 noms commerciaux
diff�rents (�galement en m�lange avec d'autres mati�res
actives); une liste des noms commerciaux peut �tre trouv�e
dans: INDUSTRIEVERBAND PFLANZENSCHUTZ e.V., 1982)
Nom(s) anglais: Lindane, g
-Hexachlorocyclohexane, Benzene hexachloride
Nom(s) allemand(s): Lindan, g
-Hexachlorcyclohexan, Hexachlorcyclobenzol
Description g�n�rale: Cristaux incolores et inodores.
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
Formule brute: C6H6Cl6
Masse atomique relative: 290,83 g
Masse volumique: 1,85-1,90 g/cm3
Densit� de gaz: 10
Point d'�bullition: 323,4�C (d�composition)
Point de fusion: 112,5�C
Tension de vapeur: 0,94 x 10-5 Pa � 40�C,
1300 Pa � 176,2�C
Solubilit�: Dans l'eau: 7,3 - 7,8 mg/l � 20�C;
dans le benz�ne: 289 g/l � 20�C;
dans l'oxyde de di�thyle: 208 g/l � 20�C;
dans l'ac�tone: 435 g/l � 20�C;
ais�ment soluble dans l'�thanol et le chloroforme.
Facteurs de conversion: 1 ppm = 12,1 mg/m3
1 mg/m3 = 0,083 ppm
ORIGINE ET UTILISATIONS
Utilisations:
Le lindane est un insecticide utilis� pour lutter contre
les organismes rongeurs et suceurs dans les cultures fruiti�res,
horticoles et de plein champ et, parfois, dans la foresterie; il
est �galement employ� pour l'�radication des parasites
compromettant l'hygi�ne des silos et greniers vides ainsi que
dans les mesures d'hygi�ne humaine et v�t�rinaire.
Origine/fabrication:
Synth�se par photochloration de benz�ne, laquelle donne lieu �
la formation d'un m�lange d'isom�res de HCH dont peuvent
ensuite �tre extraits les diff�rents isom�res. La proportion
de gamma-HCH dans ce m�lange varie entre 10 et 18%. Le processus
de fabrication du lindane entra�ne la production de 80 � 90%
d'isom�res r�siduels non d�sirables. Le taux de puret�
maximal est de 99%, une part de 1% �tant compos�e d'autres
isom�res.
Chiffres de production:
Allemagne: 1.500 t (1977)
250 t (1982)
< 1.000 t (1985)
Production mondiale: 5.000 t (1983) plus 23.000 t sous forme de
produit technique HCH
TOXICITE
| Homme: | DL100 150 mg/kg | sel. UBA 1981, Ber. 10704006/1 |
| 10-20 mg/kg (intox. aigu�) | sel. UBA, 1981, Ber. 10704006/1 | |
| Mammif�res: | ||
| Rat | DL50 88-125 mg/kg, v. orale | sel. CEC, 1981 |
| L50 125-230 mg/kg, v. orale | sel. CEC, 1981 | |
| L50 500 mg/kg, v. dermale | sel. IPS, 1982 | |
| L50 >10.000 mg/kg, v. dermale | sel. RIPPEN, 1991 | |
| EN 1,25 mg/(kg/j) | VETTORAZZI, 1979 | |
| Souris | DL50 86 mg/kg, v. orale | sel. CEC, 1981 |
| L50 245-480 mg/kg, v. orale | sel. IPS, 1982 | |
| Chien | DL50 40 - 200 mg/kg, v. orale | sel. CEC, 1981) |
| EN 1,6 mg/(kg/j) | VETTORAZZI, 1979 | |
| Organismes aquatiques: | ||
| Leuciscus idus melanotus | CL0 0,05/0,02 mg/l (48h) | Juhnke & L�DEMANN, 1978 |
| L50 0,28/0,003 mg/l (48h) | JUHNKE & L�DEMANN, 1978 | |
| L100 0,5/0,07 mg/l (48h) | JUHNKE & L�DEMANN, 1978 | |
| Brachydanio rerio | CL0 0,07 mg/l (48h) | sel. UBA, 1981, Ber. 10704006/1 |
| L50 0,06/0,09 mg/l (48h) | sel. UBA, 1981, Ber. 10704006/1 | |
| Orphie | CL50 0,03-0,25 mg/l | sel. ROTH, 1988 |
| Carpe | CL50 0,28 mg/l | sel. LOUB, 1975 |
| Truite (Salmo trutta) | CL50 0,0017 mg/l (96h, 13�C) | sel. DVWK, 1985 |
| Guppy (Lebistes reticulatus) | CL0 1,3 mg/l (96h) | sel. ROTH, 1988 |
| Daphnie (Daphnia magna) | CE0 0,02 mg/l (24h) | sel. UBA, 1981, Ber. 10704006/1 |
| E50 0,7 mg/l (24h) | sel. UBA, 1981, Ber. 10704006/1 | |
| E100 7,0 mg/l (24h) | sel. UBA, 1981, Ber. 10704006/1 | |
| Algue verte | CE0 1,7-3,8 mg/l (96h) | sel. UBA, 1981, Ber. 10704006/1 |
| Algue verte (Chlorella spec.) | CE50 0,2-0,3 mg/l (96h) | sel. UBA, 1981, Ber. 10704006/1 |
Pathologie/toxicologie
Homme/mammif�res: Le lindane est une substance
canc�rog�ne (sel. ROTH, 1989) qui provoque des naus�es et
vomissements, une excitation nerveuse et des convulsions; chez
l'homme, il provoque des anomalies morphologiques du foie et du
syst�me r�nal ainsi que des troubles du syst�me nerveux
central.
Insectes: Poison par inhalation; toxique pour les
abeilles.
V�g�taux : Modification de la structure cellulaire,
l�sions du syst�me radiculaire, inhibition de la croissance et
de la respiration des plantes.
COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT
Milieu aquatique :
Le lindane entre en solution avec l'eau � raison de 90%, une
part infime �tant adsorb�e sur les s�diments et les mati�res
en suspension (sel. DVGW, 1988); accumulation dans les organismes
aquatiques; contamination de la nappe phr�atique � proximit�
imm�diate de d�charges ainsi que dans les zones d'infiltration
des eaux us�es.
Atmosph�re:
L'air constitue un v�hicule de transport pour le lindane; volume
estim� des d�p�ts en R�publique f�d�rale d'Allemagne 6-60 t
par an (SRU, 1980).
Sols:
Accumulation; substance en partie tr�s stable et encore
pr�sente au bout de 11 � 14 ans (SIEPER, 1972; LOUB, 1975;
KORTE, 1980) selon la nature, le taux humique, l'humidit� du sol
ainsi que le dosage et la composition des autres substances
actives; pour des applications de 0,1 � 1 kg � l'hectare, le
taux de d�gradation est de 40 � 80% environ au bout d'un an;
r�duction de la flore du sol; risque de contamination des eaux
souterraines, notamment sur les sols sableux (DVGW, 1988).
Demi-vie:
Sols: 8-18 mois (UBA, 1986), 200-260 jours (RIPPEN, 1991); eaux
souterraines ou eaux de surface: 7 mois � 4 ans (UBA, 1986);
15-20 semaines (DVGW, 1988).
D�gradation, produits de d�composition:
Par d�shydrochloration, d�shydrog�nation et d�chloration,
le lindane se d�grade pour former des hexachlorocyclohex�nes
(HCCHs), des pentachlorocyclohex�nes et des
t�trachlorocyclohex�nes, puis essentiellement des
chlorobenz�nes et des ph�nols. Cette d�gradation se produit
g�n�ralement sous l'action de micro-organismes en conditions
d'a�robiose et d'ana�robiose. Le lindane est particuli�rement
stable en milieu acide; d�gradation abiotique en CO2
par photo-min�ralisation, et au-dessus de 230 nm, transformation
de l'isom�re gamma en isom�res alpha; la d�gradation dans le
sol s'effectue en plusieurs �tapes: dans un premier temps,
effets physiques tels que volatilisation, �vaporation ou
condensation avec l'eau, lessivage en profondeur, diffusion, puis
seulement d�gradation biologique.
Cha�ne alimentaire:
Les �valuations concernant les voies d'absorption pour l'homme
varient: US-EPA (1980) = eau potable 70%, consommation de poisson
30%, contamination par inhalation consid�r�e comme
insignifiante; DFG (1982) = air + eau potable < 1%, aliments
d'origine animale consid�r�s comme source principale de
contamination; accumulation dans le lait maternel (HAHNE et al.,
1986).
VALEURS LIMITES DE POLLUTION
| Milieu | Secteur | Pays/ organ. | Statut | Valeur | Cat. | Remarques | Source |
| Eau : | Eau pot. | A | (R) | 3 �g/l | sel. DVGW, 1988 | ||
| Eau pot. | CDN | (L) | 4 �g/l | sel. DVGW, 1988 | |||
| Eau pot. | D | L | 0,1 �g/l | TVO, 1990 | |||
| Eau pot. | DDR | (L) | 20 �g/l | sel. DVGW, 1988 | |||
| Eau pot. | USA | (L) | 4 �g/l | EPA, 1975 | |||
| Eau pot. | USA | R | 0,2 �g/l | EPA, 1986 | |||
| Eau pot. | OMS | R | 3 �g/l | OMS, 1984 | |||
| Eau sout. | USA | R | 5 �g/l | Etat d'Illinois | sel. WAITE, 1984 | ||
| Eau de surf. | 1) | 0,1 �g/l | 2) | IAWR, 1986 | |||
| Eau de surf. | 1) | 0,5 �g/l | 3) | IAWR, 1986 | |||
| Eau de surf. | D | R | 1,4 �g/l | 2) | DVWG, 1988 | ||
| Eau de surf. | D | R | 6,8 �g/l | 3) | DVWG, 1988 | ||
| Eau de surf. | USA | R | 5 �g/l | Etat d'Illinois | sel. WAITE, 1984 | ||
| Eau de surf. | USA | R | 0,01 �g/l | Prot.org.aquat. | EPA, 1976 | ||
| Sols: | NL | L | 2 mg/kg | Intervention | sel. TERRA TECH, 6/94 | ||
| Air: | DDR | (L) | 0,03 mg/m3 | (MIK) | 30 mn | sel. STERN, 1986 | |
| DDR | (L) | 0,01 mg/m3 | (MIK) | 24 h | sel. STERN. 1986 | ||
| Amb.prof. | D | L | 0,5 mg/m3 | MAK | sel. DFG, 1994 | ||
| Amb.prof. | DDR | (L) | 0,5 mg/m3 | (MAK) | Val.c.dur�e | sel. HORN et al., 1989 | |
| Amb.prof. | DDR | (L) | 0,2 mg/m3 | (MAK) | Val.l.dur�e | sel. HORN et al., 1989 | |
| Amb.prof. | SU | (L) | 0,03 mg/m3 | PDK | 30 mn | sel. NEWILL, 1977 | |
| Amb.prof. | SU | (L) | 0,03 mg/m3 | PDK | 24 h | sel. NEWILL, 1977 | |
| Amb.prof. | USA | (L) | 0,5 mg/m3 | TWA | ACGIH, 1986 | ||
| Amb.prof. | D | L | 0,02 mg/l | BAT | Sang pur | DFG, 1994 | |
| Amb.prof. | D | L | 0,025 mg/l | BAT | Plasma/s�rum | DFG, 1994 | |
| Aliments:4) | D | R | 12,5 �g/(kg/j) | ADI | OMS/FAO, 1973 | ||
| OMS | R | 10 �g/(kg/j) | ADI | OMS/FAO, 1984 | |||
| Pommes de terre | D | L | 0,1 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | |||
| C�r�ales | D | L | 0,1 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | |||
| Th� | D | L | 0,5 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | |||
| L�gumes | D | L | 1,5 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | |||
| L�gumes verts | D | L | 2 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | |||
| Graisse5) | D | L | 0,1 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | |||
| Graisse6) | D | L | 0,2 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | |||
| Lait | D | L | 0,7 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | |||
| Oeufs | D | L | 2 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | |||
Remarques:
1) Etats riverains du Rhin
2) Valeur limite en cas de traitement de l'eau potable
par des proc�d�s naturels
3) Valeur limite en cas de traitement de l'eau potable
par des proc�d�s physiques et chimiques
4) Valeurs limites fix�es par d�cret f�d�ral de
1984 ("Pflanzenschutzmittel-H�chstmengenverordnung"),
par r�f�rence � l'alimentation humaine
5) Dans le poisson et la viande
6) Dans les volailles
Il existe en R�publique f�d�rale d'Allemagne une interdiction
concernant l'utilisation de HCH de qualit� technique.
VALEURS COMPARATIVES/DE REFERENCE
| Milieu/origine | Pays | Valeur | Source |
| Lac de Constance | D | 0,005 mg/l | sel. DVGW, 1988 |
| Rhin (Karlsruhe) | D | 0,05-0,5 mg/l | sel. DVGW, 1988 |
| Danube (Passau) | D | 0,001-0,04 mg/l | sel. DVWK, 1985 |
| Elbe | D | 0,003-0,123 mg/l | sel. DVWK, 1985 |
| Fleuves/lacs (Mississippi) | USA | 0,02-0,16 mg/l | sel. DVWK, 1985 |
| Rivi�res | J | 0,01-0,1 mg/l | sel. DVWK, 1985 |
| Lac Mariut | |||
| ET | 0,14-7,7 mg/l | sel. DVWK, 1985 |
EVALUATION ET REMARQUES
Les textes l�gaux ne font g�n�ralement pas de distinction entre les diff�rents isom�res des hexachlorocyclohexanes, et font donc mention de valeurs cumul�es. En particulier les valeurs indicatives concernant les eaux souterraines et eaux de surface se r�f�rent souvent de fa�on globale � l'ensemble des pesticides. Selon DVGW (1988), le HCH technique est interdit dans la plupart des pays d'Europe et en Am�rique du Nord, mais il est encore utilis� dans de nombreux pays en d�veloppement. On estime que la production totale de lindane parvient dans l'environnement. Les quantit�s totales sont estim�es � 38.000 t � l'�chelon mondial. La forte persistance et l'accumulation de la substance dans les tissus adipeux des hommes et des mammif�res constituent de bonnes raisons pour limiter encore davantage l'application de cette substance.
Source(s) sp�c.INDUSTRIEVERBAND PFLANZENSCHUTZ e.V., 1980