Table des
mati�res - 
Pr�c�dente
- Suivante
APPELLATIONS
Num�ro du CAS: 50-29-3
Nom dans le registre: DDT
Nom de la substance: 1,1,1-Trichloro-2,2-bis(4-chloroph�nyl)�thane
Synonymes, noms commerciaux: p,p'-Dichlorodiph�nyltrichloro�thane,
p,p'-DDT , 1,1-bis(4-chloroph�nyl)-2,2,2-trichloro�thane,
Dicophane (GB); Chloroph�nothane (USA);
Anofex ; Cezarex ; Dinocide ; Gesarol ;
Guesapon ; Guesard ; Guesarol ; Gyron ;
Ixodex ; Neocid ; Neocidol ; Zerdane
Nom(s) anglais: DDT ,
1,1,1-Trichloro-2,2-bis(4-chloroph�nyl)�thanol
Nom(s) allemand(s): DDT ,
1,1,1-Trichlor-2,2-bis(4-chlorphenyl)ethan
Description g�n�rale: Cristaux incolores, inodores ou
l�g�rement aromatiques.
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
Formule brute: C14H9Cl5
Masse atomique relative: 354,49 g
Masse volumique: 1,55 g/cm3
Point de fusion: 109�C
Tension de vapeur: 25,3 x 10-6 Pa
Solubilit�: Dans l'eau: 3 x 10-6 g/l; bonne
solubilit� dans de nombreux solvants organiques; bonne
liposolubilit�.
Facteurs de conversion: 1 ppm = 14,7 mg/m3
1 mg/m3 = 0,07 ppm
ORIGINE ET UTILISATIONS
Utilisations:
Insecticide agissant par contact et par ingestion sur un grand
nombre d'insectes (moustique du paludisme ou anoph�le et de la
fi�vre jaune ou st�gomie), puce pesteuse (Xenopsylla), pou
de corps (Pediculus corporis), mouche ts�-ts� ,
etc.). En raison de son large impact, de sa faible
phytotoxicit�, de son excellente r�manence et de sa faible
toxicit� aigu� pour les hom�othermes, ce produit a �t�
beaucoup employ� dans le pass�. D�sormais, il est interdit
dans la plupart des pays industrialis�s, mais on l'utilise
encore dans de nombreux pays en d�veloppement, car le co�t des
produits de substitution est beaucoup plus �lev�.
Origine/fabrication:
Le DDT n'existe pas � l'�tat naturel. Il a �t� produit
pour la premi�re fois par synth�se en 1874, et a �t�
commercialis� � partir de 1945 (condensation de chloral par
r�action avec le monochlorobenz�ne).
Chiffres de production:
Il n'existe pas de chiffres de production de date r�cente.
En 1974, la production mondiale �tait �valu�e par l'OCDE
� env. 60.000 t (sel. OMS, 1979). A l'origine, le DDT
�tait produit dans un grand nombre de pays, mais en 1979, il
n'existait plus que trois centres de production, l'un aux USA, un
autre en Inde et le troisi�me en France (OMS, 1979). Par contre,
DVGW (1988) fait �tat de deux entreprises sur le seul territoire
de la CE.
Chiffres d'�mission:
Pratiquement la totalit� des quantit�s produites
parviennent dans le milieu naturel. Les doses d'application
varient g�n�ralement entre 1 et 3 kg de DDT � l'hectare,
et les produits utilis�s contiennent entre 1 et 10% de mati�re
active.
TOXICITE
| Homme: | DL approx. 500 mg/kg, v. orale | sel. RIPPEN, 1989 |
| Mammif�res: | ||
| Rat | DL50 113 mg/kg, v. orale | sel. RIPPEN, 1989 |
| DL50 1900 mg/kg, v. cutan�e | sel. RIPPEN, 1989 | |
| Souris | DL50 150-300 mg/kg, v. orale | sel. DVGW, 1988 |
| Chien | DL50 150-750 mg/kg, v. orale | sel. DVGW, 1988 |
| Chat | DL50 150-600 mg/kg, v. orale | sel. DVGW, 1988 |
| Insectes: | ||
| Mouche domest. | ||
| (Musca domestica) | DL50 0,033 �g/mouche (24 h) | sel. KORTE, 1980 |
| Organismes aquatiques: | ||
| Poissons | CL50 8-100 �g/l (96 h) | sel. RIPPEN, 1989 |
| Daphnie (Daphnia magna) | CE50 0,36-4,4 �g/l (24-48 h) | sel. RIPPEN, 1989 |
| Algues (skeletonema costatum) | CE50 100 �g/l (7 d) | sel. DVGW, 1988 |
Pathologie/toxicologie
Homme/mammif�res: Le m�canisme d'action n'est pas encore connu avec pr�cision. Le DDT est une neurotoxine agissant essentiellement sur le syst�me nerveux central. D'apr�s les sympt�mes visibles, il semble que la transmission de l'influx nerveux soit facilit�e dans un premier temps, puis bloqu�e. Le DDT a un effet inhibiteur sur diff�rentes enzymes, et peut donc �galement agir comme poison respiratoire. Il s'accumule dans les tissus adipeux. Des l�sions h�patiques sont � redouter en cas de fortes doses; l'intoxication chronique (exp�riment�e sur des rats) provoque des l�sions du foie, des reins et de la rate. Il est tr�s probable que ce produit ait un pouvoir mutag�ne et canc�rog�ne sur l'homme; l'effet canc�rog�ne a �t� �tabli dans le cadre d'exp�riences sur l'animal.
V�g�taux : Le DDT ne provoque g�n�ralement pas de l�sions sur les v�g�taux. Cependant, certaines esp�ces v�g�tales sensibles pr�sentent des troubles au niveau de la croissance radiculaire en cas d'accumulation de DDT dans le sol.
Synergie: Action renforc�e (sur la faune aquatique) par le lindane et les sulfonates de benz�ne d'alkyle.
COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT
Milieu aquatique :
Dans l'eau, le DDT a une forte tendance � s'adsorber
sur des particules solides. Il s'accumule ainsi dans les
s�diments et peut �tre transport� sur de longues distances
dans les cours d'eau.
Atmosph�re:
Dans l'atmosph�re, le DDT peut se pr�senter sous forme de
gaz, d'a�rosol ou de particules fix�es sur les poussi�res.
Au-dessus de champs trait�s, des traces de DDT ont encore �t�
d�cel�es six mois apr�s application. Le DDT adsorb� sur des
poussi�res peut �tre transport� � des milliers de kilom�tres
de distance et se disperser ainsi dans le monde entier. Des
traces de DDT ont �t� trouv�es dans la neige des r�gions de
l'Antarctique, mais aussi dans les eaux de pluie en Ecosse et aux
Iles Shetland. Les concentrations d�cel�es dans les eaux de
pluie donnent � penser que la distribution du DDT est sans doute
assez uniforme dans l'atmosph�re de la plan�te.
Sols:
Lors d'applications de DDT, une partie non n�gligeable du
produit migre dans le sol. De fortes accumulations ont �t�
observ�es dans les centim�tres sup�rieurs du sol, ce qui
semble indiquer une mobilit� assez faible dans le sol.
D�gradation, produits de d�composition:
Les principaux m�tabolites du DDT sont le DDE
1,1-bis-(chloroph�nyl) -2,2-dichloro�thane, le DDA et le DDD.
Le DDE est jug� au moins aussi toxique que le DDT, et semble
m�me avoir une stabilit� plus forte encore dans le milieu
naturel.
On ne dispose encore que de peu d'informations sur la
d�gradation du DDT dans le sol. On ignore par exemple quelles
sont les proportions des r�actions de d�composition biologique
et chimique. De mani�re g�n�rale, le DDT et certains des
m�tabolites susmentionn�s doivent �tre consid�r�s comme
tr�s persistants.
De la m�me fa�on, il n'existe que relativement peu de donn�es
fiables sur les processus de transformation et de d�gradation de
cette substance dans l'atmosph�re. En simulant les conditions de
l'atmosph�re sup�rieure en laboratoire, la preuve a �t�
apport�e que le DDT se transforme en acide chlorhydrique (HCl)
et en dioxyde de carbone. Un certain nombre d'auteurs ont
observ� une d�composition rapide sous l'effet de lumi�re
ultraviolette. Il n'existe pas de donn�es repr�sentatives sur
la photomin�ralisation dans les conditions naturelles (OMS,
1979).
Cha�ne alimentaire:
Forte accumulation par les cha�nes alimentaires. Chez les
hom�othermes, le DDT peut �tre d�cel� dans le circuit sanguin
peu de temps apr�s absorption, mais il en est ensuite soustrait
par les organes lipo�diques, et s'accumule dans les tissus
adipeux, le cerveau, le foie et d'autres organes.
VALEURS LIMITES DE POLLUTION
| Milieu | Secteur | Pays/ organ. | Statut | Valeur | Cat. | Remarques | Source | |
| Eau : | Eau pot. | A | (L) | 1 �g/l | DDT & isom�res | sel. DVGW, 1988 | ||
| Eau pot. | CDN | (L) | 30 �g/l | MAC | DDT et isom�res | sel. DVGW, 1988 | ||
| Eau pot. | D | L | 0,1 �g/l | Simpl. subst. | sel. DVGW, 1988 | |||
| Eau pot. | CE | R | 0,1 �g/l | sel. DVGW, 1988 | ||||
| Eau pot. | OMS | R | 1 �g/l | DDT et isom�res | sel. DVGW, 1988 | |||
| Eau sout. | USA | R | 50 �g/l | Etat d'Illinois | sel. WAITE, 1984 | |||
| Eau surf. | IAWR | R | 0,1 �g/l | Eau potable1) | sel. DVGW, 1988 | |||
| Eau surf. | IAWR | R | 0,5 �g/l | Eau potable2) | sel. DVGW, 1988 | |||
| Eau surf. | D | R | 2 �g/l | Eau potable1) | sel. DVGW, 1988 | |||
| Eau surf. | D | R | 10 �g/l | Eau potable2) | sel. DVGW, 1988 | |||
| Eau surf. | USA | R | 50 �g/l | Etat d'Illinois | sel. WAITE, 1984 | |||
| Eau surf. | USA | R | 2 �g/l | Prot. org. eau douce | sel. HART, 1974 | |||
| Air: | Amb.prof. | D | L | 1 mg/m3 | MAK | DFG, 1987 | ||
| Amb.prof. | USA | (L) | 1 mg/m3 | TWA | sel. RIPPEN, 1989 | |||
| Aliments: | ||||||||
| Th�, condiments | D | L | 1 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | ||||
| Fruits, l�gumes | D | L | 0,1 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | ||||
| Autres aliments d'or. v�g�tale | D | L | 0,05 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | ||||
| Graisse de viande | D | L | 3 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | ||||
| Graisse de poisson | D | L | 2-5 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | ||||
| Graisse du lait | D | L | 1 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | ||||
| Oeufs | D | L | 0,5 mg/kg | sel. DVGW, 1988 | ||||
Remarques:
1) Traitement de l'eau potable par des proc�d�s
naturels.
2) Traitement de l'eau potable par des proc�d�s
physico-chimiques.
Depuis 1974, la fabrication et l'utilisation du DDT sont
interdits en Allemagne. Des interdictions concernant
l'utilisation de ce produit existent �galement en Su�de et aux
USA.
VALEURS COMPARATIVES/DE REFERENCE
| Milieu/origine | Pays | Valeur | Source1) | |
| Eau : | ||||
| Eaux de surface (1977-79) | USA | 0,1 ppb; (max. n=604) | ||
| Antarctique | 40 ppt | |||
| Baltique | 0,2 ppt | |||
| Eaux souterraines (1977-79) | USA | 0,9 ppb; (max. n=1074) | ||
| Eaux de pluie | GB | 104-229 ppt | ||
| S�diments: | ||||
| Lacs et rivi�res (Berlin) | D | 0,01-136 ppb (n=8) | ||
| Lac | Libye | 0,02 ppb | ||
| M�diterran�e (1981) | <0,01-19 ppb | |||
| Air: | ||||
| Air non pollu� | D | 0,2-0,6 ng/m3 | ||
| Golfe Persique | 0,05-0,58 ng/m3 (valeur moy.: 0,08 ng/m3) | |||
| Golfe du Mexique | 0,010-0,047 ng/m3 | |||
| Homme: | ||||
| Lait maternel | D | 1,5-1,8 mg/kg graisse | ||
| Tissus adipeux | 1,1-5,3 mg/kg (valeurs moyennes) | |||
| Animaux: | ||||
| Poissons (Lac Michigan; 1969-78) | USA | 0,8-9,9 mg/kg | ||
| Poissons (Mer du Nord) ; 1972) | 2-73 �g/kg | |||
| Sandre (Havel, Berlin; 1981) | D | 2-105 �g/kg | ||
| V�g�taux : | ||||
| Plantes aquatiques (Danube) | 2 �g/kg | |||
Remarques: 1) Lorsqu'aucune source n'est mentionn�e, les donn�es sont cit�es selon RIPPEN, 1989.
EVALUATION ET REMARQUES
L'interdiction du DDT dans plusieurs pays d�s le d�but des ann�es 70 t�moigne de la dangerosit� de ce produit, qui est surtout li�e � la haute persistance du DDT dans tous les compartiments de l'environnement (condition essentielle expliquant que ce produit soit d�sormais r�pandu sur toute la plan�te). Les crit�res d�cisifs pour l'�valuation du DDT sont la toxicit� aigu�, mais aussi et surtout l'accumulation de ce produit dans les organismes vivants, les sols, les eaux de surface et les eaux souterraines, et par cons�quent ses effets impr�visibles dans une optique de long terme. Dans la mesure o� il existe des produits de remplacement - certes encore co�teux - il est absolument inacceptable, du point de vue �cologique, de continuer � utiliser et � produire cette substance.
APPELLATIONS
Num�ro du CAS: 62-73-7
Nom dans le registre: Dichlorvos
Nom de la substance: 2,2-Dichlorovinyldim�thylphosphate
Synonymes, noms commerciaux: 2,2-Dichloro�th�nyldim�thylphosphate,
O,O-dim�thyl O-(2,2-dichlorovinyl) phosphate, DDVP ,
Nuvan , Vapona
Nom(s) anglais: Dichlorvos
Nom(s) allemand(s): Dichlorvos
Description g�n�rale: Liquide incolore � jaun�tre.
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
Formule brute: C4H7Cl2O4P
Masse atomique relative: 220,98 g
Masse volumique: 1,314 g/cm3
Densit� de gaz: 7,63
Point d'�bullition: 74�C (� 1,32 hPa)
Tension de vapeur: 1,6 Pa
Solubilit�: Dans l'eau: � 10
g/l; miscible � la plupart des solvants organiques.
Facteurs de conversion: 1 ppm = 9,19 mg/m3
1 mg/m3 = 0,11 ppm
ORIGINE ET UTILISATIONS
Utilisations:
Le dichlorvos est un insecticide qui agit principalement en
phase gazeuse du fait de sa tension de vapeur relativement
�lev�e. Il peut �galement �tre utilis� comme insecticide de
contact. Le dichlorvos est appliqu� sous forme d'a�rosol
ou d'app�t contre les mouches et les moustiques.
TOXICITE
| Mammif�res: | ||
| Rat | DL50 56-108 mg/kg, v. orale | sel. OMS, 1986 |
| Rat | DL50 75-210 mg/kg, v. cutan�e | sel. OMS, 1986 |
| Rat | DL50 56-80 mg/kg, v. orale | sel. WIRTH, 1981 |
| Organismes aquatiques: | ||
| Carpe | TLM > 40 mg/l (48 h) | sel. OMS, 1986 |
| Cyprin dor� | TLM 10-40 mg/l (48 h) | sel. OMS, 1986 |
| Daphnie | TLM 2,8 mg/l (3 h) | sel. OMS, 1986 |
Pathologie/toxicologie
Homme/mammif�res: L'absorption s'effectue par inhalation ou par le tube digestif. Comme tous les esters phosphoriques, le dichlorvos n'est que faiblement r�sorb� dans le corps. L'intoxication se manifeste surtout par une action inhibitrice sur les ac�tylcholinest�rases, qui a pour effet de perturber le syst�me nerveux central. Les sympt�mes sont comparables � ceux du paraquat. Selon WIRTH (1981), le dichlorvos ne pr�sente pas de risques g�n�tiques.
VALEURS LIMITES DE POLLUTION
| Milieu | Secteur | Pays/ organ. | Statut | Valeur | Cat. | Remarques | Source |
| Air: | Amb.prof. | D | L | 1 mg/m3 | MAK | DFG, 1989 | |
| Amb.prof. | SU | (L) | 0,2 mg/m3 | PDK | Peau | sel. KETTNER, 1979 | |
| Amb.prof. | USA | (L) | 1 mg/m3 | TWA | ACGIH, 1986 | ||
| Aliments: | OMS | R | 0,004 mg/kg/j | ADI | sel. OMS, 1986 |
EVALUATION ET REMARQUES
Le dichlorvos fait partie des insecticides organophosphor�s, lesquels donnent lieu � des probl�mes de r�sidus similaires � ceux caus�s par les insecticides halog�n�s. Compte tenu des troubles respiratoires dont il est responsable, il est n�cessaire d'�viter tout contact direct avec ce produit.
APPELLATIONS
Num�ro du CAS: 60-57-1
Nom de la substance: Dieldrine
Nom de la substance:
1,2,3,4,10,10-hexachloro-6,7-�poxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4,5,8-dim�thanonaphthal�ne
Synonymes, noms commerciaux: Alvit , Heod ,
compos� 497 , Octalox , ENT 16,225
Nom(s) anglais: Dieldrin;
1,2,3,4,10,10-Hexachloro-6,7-epoxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4,5,8-dimethanonaphthalene
Nom(s) allemand(s): Dieldrin,
1,2,3,4,10,10-Hexachlor-6,7-epoxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4,5,8-dimethanonaphthalin
Description g�n�rale: Cristaux blancs inodores.
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
Formule brute: C12H8Cl6O
Masse atomique relative: 380.91 g
Masse volumique: 1,70 g/cm3
Point d'�bullition: (d�composition)
Point de fusion: 176-177�C
Tension de vapeur: 24 x 10-6 Pa � 25�C
Solubilit�: Dans l'eau: 0,1 mg/l; soluble dans le
p�trole, l'ac�tone et les compos�s aromatiques.
Facteurs de conversion: 1 ppm = 15,8 mg/m3
1 mg/m3 = 0,06 ppm
ORIGINE ET UTILISATIONS
Utilisations:
La dieldrine est un insecticide qui est surtout utilis� dans la
culture cotonni�re.
Origine/fabrication:
La dieldrine est produite par oxydation d'aldrine, processus
pouvant se produire dans le milieu naturel.
TOXICITE
| Homme: | DL50 64 mg/kg (estimation) | sel. MERCIER, 1981 |
| Mammif�res: | ||
| Rat | DL50 46-63 mg/kg, v. orale | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| DL50 52-117 mg/kg, v. cutan�e | sel. VERSCHUEREN, 1983 | |
| Souris | DL50 38-77 mg/kg, v. orale | sel. MERCIER, 1981 |
| Chien | DL50 56-120 mg/kg, v. orale | sel. MERCIER, 1981 |
| Lapin | DL50 45-50 mg/kg, v. orale | sel. MERCIER, 1981 |
| Vache | DL50 25 mg/kg, v. orale | sel. MERCIER, 1981 |
| Organismes aquatiques: | ||
| Cyprinodontid�s | CL50 5 ppb (96 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Muge cabot | CL50 23 ppb (96 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Vairon d'Am�rique | CL50 16 mg/l (96 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Grande perche soleil | CL50 8 mg/l (96 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Truite arc-en-ciel | CL50 10 mg/l (96 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Daphnie | CL50 250 mg/l (48 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Gammarus pulex | CL50 460 mg/l (96 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Insectes: | ||
| Pteronarcys california | CL50 0,5-39 �g/l (96 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
Pathologie/toxicologie
Homme/mammif�res: La dieldrine peut provoquer des
intoxications par r�sorption transcutan�e, par ingestion ou par
inhalation. Elle agit comme stimulant du syst�me nerveux central
et s'accumule dans les tissus adipeux, provoquant ainsi de
s�rieuses l�sions du foie et des reins. Des exp�riences sur
l'animal ont permis de mettre en �vidence un effet
canc�rog�ne, mais aucun effet t�ratog�ne n'a �t� rapport�
� ce jour dans la litt�rature.
V�g�taux : La dieldrine n'est pas toxique pour les
plantes (MERCIER, 1981).
COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT
Milieu aquatique :
Du fait de la bonne hydrosolubilit� de cette substance,
l'eau constitue un milieu d'accumulation privil�gi�. La
dieldrine �tant hautement toxique pour les organismes
aquatiques, elle est, en Allemagne, class�e dans la cat�gorie
de risque WGK 3 (= forte pollution de l'eau).
Sols:
Les sols repr�sentent un milieu d'accumulation pour la
dieldrine, mais l'intensit� de l'accumulation est fonction de la
texture et du taux d'humidit� des sols.
Demi-vie:
Dans les sols, environ 95% d'une application de 3,1 � 5,6
kg/ha sont �limin�s au bout de 12,8 ans en moyenne. Seulement
9% environ sont �limin�s par �vaporation au bout de 60 jours
dans les sols sablonneux ou argileux. Entre 75 et 100% de la
dieldrine sont d�grad�s ou d�compos�s en l'espace de 3 � 25
ans (VERSCHUEREN, 1983).
COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT
D�gradation, produits de d�composition:
La dieldrine se d�compose dans l'organisme humain en
1,2-dihydroxy-dieldrine et 4,5-aldrine-trans-dihydrodial. Sous
l'effet des rayons U.V., elle se transforme en CO2.
Cha�ne alimentaire:
La dieldrine s'accumule dans les tissus adipeux et, chez l'�tre
humain, dans les glandes mammaires. (WIRTH, 1981).
VALEURS LIMITES DE POLLUTION
| Milieu | Secteur | Pays/ organ. | Statut | Valeur | Cat. | Remarques | Source | |||||
| Eau : | Eau pot. | D | L | 0,1 �g/l | Substance indiv. | sel. RIPPEN, 1992 | ||||||
| Eau pot. | D | L | 0,5 �g/l | Pesticides cumul�s | sel. RIPPEN, 1992 | |||||||
| Eau pot. | CE | L | 0,1 �g/l | Substance indiv. | sel. RIPPEN, 1992 | |||||||
| Eau pot. | CE | L | 0,5 �g/l | Pesticides cumul�s | sel. RIPPEN, 1992 | |||||||
| Eau pot. | USA | R | 1 �g/l | Dans l'Etat d'Illinois | sel. WAITE, 1984 | |||||||
| Sols: | NL | R | 0,5 �g/kg SSA | Substance indiv., R�f�rence | sel. TERRA TECH 6/94 | |||||||
| NL | L | 2,5 �g/kg SSA | Aldrine + dieldrine + endrine Intervention | sel. TERRA TECH 6/94 | ||||||||
| Air: | Amb.prof. | D | L | 0,25 mg/m3 | MAK | Peau | DFG, 1989 | |||||
| Amb.prof. | SU | (L) | 0,01 mg/m3 | PDK | Peau | sel. KETTNER, 1979 | ||||||
| Amb.prof. | USA | (L) | 0,25 mg/m3 | TWA | Peau | ACGIH, 1986 | ||||||
| Aliments: | OMS | R | 0,03-0,3 mg/(kg/j) | Limite de tol�r. des r�sidus | sel. VERSCHUEREN, 1983 | |||||||
Remarques:
Depuis 1988, l'utilisation de la dieldrine est totalement
interdite par la loi en Allemagne
("Pflanzenschutz-Anwendungsverordnung").
VALEURS COMPARATIVES/DE REFERENCE
| Milieu/origine | Pays | Valeur | Source |
| Eaux superficielles / souterraines: | |||
| Lac d'Irlande (suspension) | IRL | 0,2-140 ng/g | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Hawaii (s�diments) | USA | 2-39,5 ppb | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Los Angeles (port) | USA | 0,6 x 4,5 ppb | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Mer Baltique occid. (en surface) | 0,17x10-9 g/l | sel. VERSCHUEREN, 1983 | |
| Mer du Nord , SE Angleterre/Pays-Bas | 0,4-17 ppb (1974-76) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
EVALUATION ET REMARQUES
La dieldrine est une substance hautement toxique pour les organismes aquatiques et est tr�s persistante dans le milieu naturel. En outre, elle provoque �galement de s�rieuses intoxications chez l'homme. Son utilisation doit donc rester aussi limit�e que possible.