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mati�res - 
Pr�c�dente
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APPELLATIONS
| Num�ro du CAS: | 309-00-2 |
| Nom dans le registre: | Aldrine |
| Nom de la substance: | 1,2,3,4,10,10-hexachloro-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4-endo,exo-5,8- |
| dim�thanonaphthal�ne | |
| Synonymes, noms commerciaux: | Hexachlorodim�thanonaphthal�ne; hexachloro-1,2,3,4,10,10-hexahydro- |
| 1,4,4a,5,8,8a-exodim�thano-1,4,5,8-naphthal�ne; HHDN, Aldrex, octalen, | |
| Seedrin | |
| Nom(s) anglais: | Aldrin, 1,2,3,4,10,10-Hexachloro-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4-endo,exo-5,8- |
| dimethano-naphthalene | |
| Nom(s) allemand(s): | Aldrin, 1,2,3,4,10,10-Hexachlor-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4-endo,exo-5,8- |
| dime-thano-naphthalin | |
| Description g�n�rale: | Substance solide blanche, inodore, cristalline; produit technique de cou |
| leur brun fonc�. |
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
| Formule brute: | C12H8Cl6 |
| Masse atomique relative | 364.91 g |
| Masse volumique: | 1,70 g/cm3 |
| Densit� de gaz: | 12,6 |
| Point d'�bullition: | 145�C |
| Point de fusion: | 104-105,5�C, produit technique: 49-60�C |
| Tension de vapeur: | 3,07 x 10-3 Pa |
| Solubilit�: | Dans l'eau: < 50 mg/l; soluble dans le p�trole, l'ac�tone, le benz�ne et le xyl�ne; tr�s bonne liposolubilit�. |
| Facteurs de conversion: | 1 ppm = 15,2 mg/m3 1 mg/m3 = 0,07 ppm |
ORIGINE ET UTILISATIONS
Utilisations:
L'aldrine est un insecticide non sp�cifique, qui est surtout
utilis� dans la lutte contre les larves souterraines, les
pr�dateurs du coton et les acariens.
Origine/fabrication:
Techniquement, l'aldrine est produite � partir de
cyclopentadi�ne, par synth�ses di�niques successives avec de
l'ac�tyl�ne et de l'hexachlorocyclopentadi�ne. Dans
l'environnement, l'aldrine est produite par suite de la
d�composition de la dieldrine; dans l'organisme, elle se
transforme en dieldrine. Voir aussi fiche "Dieldrine".
TOXICITE
| Mammif�res: | ||
| Rat | DL50 67 mg/kg, v. orale | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| DL50 98-200 mg/kg, v. dermale | sel. VERSCHUEREN, 1983 | |
| Souris | DL50 4 mg/kg, v. orale | sel. MERCIER, 1981 |
| Chien | DL50 65-95 mg/kg, v. orale | sel. MERCIER, 1981 |
| Organismes aquatiques: | ||
| Cyprinodontid�s | CL50 4-8 ppb (96 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Muge cabot | CL50 100 ppb (96 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Vairon d'Am�rique | CL50 28 �g/l (96 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Grande perche-soleil | CL50 13 �g/l (96 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Truite arc-en-ciel | CL50 10-17.7 mg/l (96 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Daphnie | CL50 30 �g/l (24 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| CL50 28 �g/l (48 h) | sel. VERSCHUEREN, 1983 | |
Pathologie/toxicologie:
Homme/mammif�res: L'aldrine est � l'origine de l�sions du syst�me nerveux central et du foie. L'agitation, les convulsions et la paralysie sont des sympt�mes typiques d'un empoisonnement aigu. L'aldrine est rapidement absorb�e dans l'organisme et est transform�e en dieldrine en 12-24 heures. Des effets canc�rog�nes ont �t� observ�s sur diff�rentes esp�ces animales.
COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT
Milieu aquatique:
En raison de sa forte toxicit� pour les organismes et d'une
forte persistance dans l'eau, l'aldrine figure, en Allemagne,
dans la cat�gorie de risque WGK 3 (risque de pollution important
pour l'eau).
Atmosph�re:
Dans l'atmosph�re, l'aldrine subit assez rapidement une
transformation photochimique.
Sols:
L'aldrine tend � s'accumuler dans le sol en raison de sa forte
persistance.
Demi-vie:
On n'observe pratiquement aucune d�gradation au bout d'une
semaine dans de l'eau de rivi�re ayant une concentration
initiale de 10 g/l, conserv�e dans un verre herm�tiquement
ferm�, expos� � la lumi�re du soleil et � une lumi�re
artificielle fluorescente. Apr�s 4 et 8 semaines, respectivement
60% et 80% de la concentration initiale se sont d�grad�s en
dieldrine. Dans les sols, on trouve encore entre 0 et 25% de la
quantit� appliqu�e au bout de 1 � 6 ans.
D�gradation, produits de d�composition:
En milieu marin, l'aldrine se m�tabolise, directement ou apr�s
transformation en dieldrine, en diol d'aldrine. Dans
l'atmosph�re, l'aldrine se d�compose en photoaldrine ou, apr�s
transformation en dieldrine, en photodieldrine. Par
photo-oxydation sous l'effet de la lumi�re ultraviolette,
environ 75% de la quantit� �pandue se d�compose, au bout de
100 h environ (� une temp�rature de 90-95�C) pour donner du
gaz carbonique, de l'acide chlorhydrique et de l'eau
(VERSCHUEREN, 1983).
Cha�ne alimentaire:
De l'aldrine a �t� d�cel�e dans le lait maternel (MERCIER,
1981).
VALEURS LIMITES DE POLLUTION
| Milieu | Secteur | Pays/ organ. | Statut | Valeur | Cat. | Remarques | Source |
| Eau: | Eau pot. | USA | R | 0,001 mg/l | Illinois | sel. WAITE, 1984 | |
| Effluents | CE | L | 5 mg/l | Eau de mer | sel. LEROY, 1985 | ||
| Effluents | CE | L | 5 mg/l | Eau douce | sel. LEROY, 1985 | ||
| Air: | Amb. prof. | D | L | 0,25 mg/m3 | MAK | DFG, 1989 | |
| Amb. prof. | SU | (L) | 0,01 mg/m3 | PDK | Peau | sel. KETTNER, 1979 | |
| Amb. prof. | USA | (L) | 0,25 mg/m3 | TWA | Peau | ACGIH, 1986 | |
| Amb. prof. | USA | (L) | 0,75 mg/m3 | STEL | ACGIH, 1986 | ||
| Aliments: | OMS | R | 0,0001 mg/(kg j) | ADI | Aldrine + Dieldrine | sel. VETTORAZZI, 1979 | |
| OMS | R | 0,03-0.3 mg/kgH | limite de tol. des r�sidus | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
Remarques:
Depuis 1988, la l�gislation allemande r�gissant l'utilisation
des produits phytosanitaires interdit totalement ce produit en
tant qu'insecticide.
VALEURS COMPARATIVES DE REFERENCE
| Milieu/origine | Pays | Valeur | Source |
| Eaux superficielles | |||
| Mississippi nord | USA | 0,01-0,49 ng/l | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Hawaii (s�diments) | USA | 5,5-11,02 m g/kg | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
| Anchois, M�diterran�e, 1976/77 | 0,1-0.,8 m g/kg eau fra�che (n=12) | sel. VERSCHUEREN, 1983 | |
| Thon, M�diterran�e, 1976/77 | 0.1-0.2 m g/kg eau fra�che. (n=5) | sel. VERSCHUEREN, 1983 |
EVALUATION ET REMARQUES
(Voir fiche d'information "Dieldrine").