Table des
mati�res - 
Pr�c�dente - Suivante
APPELLATIONS
Num�ro du CAS: 10028-15-6
Nom dans le registre: Ozone
Nom de la substance: Ozone
Synonymes, noms commerciaux: Trioxyg�ne
Nom(s) anglais: Ozone
Nom(s) allemand(s): Ozon, Trisauerstoff, Trioxygen
Description g�n�rale: Gaz incolore ou liquide bleu fonc� (�
-112�C).
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
Formule brute: O3
Masse atomique relative: 48,0 g
Masse volumique: 2,15 g/l (�tat gazeux) � 0�C et 1013
hPa, 1571 g/cm3 � -183�C (�tat liquide)
Densit� de gaz: 1,66
Point d'�bullition: -112�C
Point de fusion: -192,7�C
Tension de vapeur: 7 x 106 Pa � -20�C
Point d'�clair:
Temp�rature d'auto ignition:
Limites d'explosivit�:
Seuil olfactif: 0,01-0,02 ppm
Solubilit�: Dans l'eau 490 ml/l � 25�C; tr�s soluble dans
Fr�on 12.
Facteurs de conversion: 1 mg/m3 = 0,51 ppm
1 ppm = 1,995 mg/m3
ORIGINE ET UTILISATIONS
Utilisations:
Utilis� en laboratoire pour l'ozonisation, dans l'industrie pour
le blanchiment des huiles et graisses, cires, fibres
synth�tiques, papiers, celluloses et textiles, comme
d�sinfectant dans les brasseries, chambres frigorifiques, etc.,
pour le vieillissement artificiel des eaux-de-vie ainsi que pour
l'�puration de l'eau potable. L'ozone est �galement utilis�e
pour la st�rilisation de l'eau de piscines et comme
d�sodorisant. L'effet st�rilisant de l'ozone est aussi
exploit� pour la fabrication, la conservation et le stockage de
produits alimentaires.
Origine/fabrication:
L'ozone se forme � partir de l'oxyg�ne de l'air sous
l'effet de rayons ultraviolets et de tr�s fortes temp�ratures,
ce processus s'accompagnant d'une d�charge �lectrique sous
forme d'effluve. La production d'ozone en milieu naturel implique
la pr�sence de certaines substances, et notamment d'oxydes
d'azote et d'hydrocarbures, lesquelles sont transform�es en
ozone sous l'effet d'un ensoleillement suffisant. Les principales
sources �mettrices en milieu professionnel sont le soudage �
l'arc en atmosph�re gazeuse, les photocopieurs, filtres � air,
st�rilisateurs et lampes � rayons U.V. qui, � port�e
d'inhalation, transforment l'oxyg�ne mol�culaire en ozone sous
l'effet de rayons ultraviolets. La seule m�thode rentable de
production d'ozone est celle de l'effluve �lectrique.
TOXICITE
| Homme: | DL 15-20 ppm | sel. ULLMANN, 1978 |
| 0,001 mg/l air (nette irritation) | sel. TAB. Chemie, 1980 | |
| 0,002 mg/l air (1,5 h; l�sions) | sel. TAB. Chemie, 1980 | |
| Mammif�res: | ||
| Cobayes | CL50 51,7 ppm | sel. ULLMANN, 1978 |
| Souris | CL50 21 ppm | sel. ULLMANN, 1978 |
Remarques:
Les jeunes animaux sont plus sensibles � l'inhalation
d'ozone que les animaux adultes. L'effort physique accro�t la
toxicit�, ce qui est li� � une ventilation ou � des
conditions de stress plus importantes.
Pathologie/toxicologie
Homme/mammif�res: L'ozone est une substance irritante pour les muqueuses des yeux, du nez et de la gorge, mais qui provoque surtout des l�sions au niveau des voies respiratoires avec les sympt�mes suivants: troubles respiratoires avec r�duction du volume de la respiration, puis plus tard �ventuellement bronchite et oed�mes pulmonaires. Une exposition chronique peut, m�me en faibles concentrations, provoquer des douleurs de poitrine et des maux de t�te ainsi que des vertiges. On suppose que la toxicit� de l'ozone est en partie li�e � la d�composition oxydante d'acides gras insatur�s dans l'organisme.
V�g�taux: L'exposition directe aux vapeurs d'ozone se traduit par une destruction de la chlorophylle, et en particulier de la chlorophylle b. Le r�le de l'ozone dans la d�gradation des for�ts fait encore l'objet de controverses. L'absorption d'ozone par les plantes s'effectue uniquement de fa�on directe par l'air. Il existe des �carts importants de sensibilit� d'une plante � l'autre. L'intoxication aigu� se manifeste par des n�croses, des chloroses et des "taches d'eau".
COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT
Milieu aquatique:
La d�composition de l'ozone en solution aqueuse s'acc�l�re �
mesure que le pH augmente. En pr�sence d'eau, l'ozone oxyde tous
les m�taux jusqu'au degr� d'oxydation maximum.
Atmosph�re:
La contribution de l'ozone � la pollution atmosph�rique
r�sulte de la formation photochimique de "smog", dont
la premi�re �tape est la photolyse de l'ozone.
D�gradation, produits de d�composition, demi-vie:
L'ozone gazeux se d�compose spontan�ment: O3 (r) O2 + 1/2 O2 + 284
kJ avec une demi-vie de 3 jours (� 20�C), 8 jours (� -15�C),
18 jours (� -25�C) et 3 mois (� -50�C); toutefois, la
d�composition n'est rien d'autre qu'une simple transformation
allotropique du m�me �l�ment.
VALEURS LIMITES DE POLLUTION
| Milieu | Secteur | Pays/ organ. | Statut | Valeur | Cat. | Remarques | Source |
| Air: | CH | (L) | 100 �g/m3 | . | 1) | sel. LAU-BW, 1989 | |
| CH | (L) | 120 �g/m3 | 2) | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| D | R | 120 �g/m3 | 3) | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| OMS | R | 150-200 �g/m3 | 4) | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| OMS | R | 100-120 �g/m3 | 5) | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| OMS | R | 200 �g/m3 | 6) | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| OMS | R | 60 �g/m3 | 7) | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| OMS | R | 65 �g/m3 | 8) | sel. LAU-BW, 1989 | |||
| Amb.prof. | D | L | 0,2 mg/m3 | MAK | DFG, 1989 | ||
| Amb.prof. | DDR | (L) | 0,2 mg/m3 | sel. Tab. Chemie, 1980 | |||
| Amb.prof. | SU | (L) | 0,1 mg/m3 | sel. KETTNER, 1979 | |||
| Amb.prof. | USA | (L) | 0,2 mg/m3 | TWA | sel. ACGIH, 1986 | ||
| Amb.prof. | USA | (L) | 0,6 mg/m3 | STEL | sel. ACGIH, 1986 |
Remarques:
1) Dur�e d'exposition: 98% de la moyenne demi-horaire
d'une ann�e
2) Dur�e d'exposition: 1 moyenne horaire; au maximum
un d�passement
3) Dur�e d'exposition: moyenne demi-horaire;
�l�ment prot�g�: homme
4) Dur�e d'exposition: 1h; �l�ment prot�g�: homme
5) Dur�e d'exposition: 8h; �l�ment prot�g�: homme
6) Dur�e d'exposition: 1h; �l�ment prot�g�:
v�g�tation
7) Dur�e d'exposition: moyenne sur toute la p�riode
de v�g�tation
8) Dur�e d'exposition: 24h; �l�ment prot�g�:
v�g�tation
EVALUATION ET REMARQUES
L'�valuation de cette substance doit tenir compte de deux
aspects diff�rents. D'une part, ce polluant de l'air est
pr�sent � proximit� du sol, et s'av�re donc dangereux pour
les organes respiratoires ainsi que pour les plantes. Par
cons�quent, son utilisation doit �tre �vit�e dans toute la
mesure du possible. D'autre part, l'ozone �tant un produit
de formation secondaire, il importe avant tout de r�duire les
�missions de gaz nitreux.
Dans le m�me temps, il convient d'�viter que des substances
telles que les hydrocarbures fluor�s et les oxydes d'azote
n'atteignent les couches sup�rieures de l'atmosph�re
(ozonosph�re � 50-60 km du sol), car elles ont pour effet de
d�truire la couche d'ozone qui prot�ge la vie sur terre en
absorbant les radiations ultraviolettes. Ainsi donc, l'ozone se
trouvant � proximit� du sol a des effets nocifs, mais cette
substance est par contre b�n�fique lorsqu'elle se trouve dans
les couches sup�rieures de l'atmosph�re.
APPELLATIONS
Num�ro du CAS: 1910-42-5; 4685-14-7 (Dichlorure de
paraquat)
Nom dans le registre: Paraquat
Nom de la substance: Cation de
1,1'-dim�thyl-(4,4'-dipyridinium)
Synonymes, noms commerciaux: Dichlorure de
1,1'-dim�thyl-(4,4'-dipyridinium), chlorure de
N,N'-dim�thyl-4,4'-dipyridinium, Gramoxone , violet de
m�thyle ,Terrakl�ne , Weedol , Dextrone X
et de nombreux autres
Nom(s) anglais: Paraquat, 1,1'-Dimethyl-(4,4'-bipyridinium)
[cation], 1,1'-Dimethyl-(4,4'-bipyridinium) [dichloride],
N,N'-dimethyl-4,4'-bipyridinium chloride
Nom(s) allemand(s): Paraquat [Dichlorid];
1,1'-Dimethyl-(4,4'-bipyridinium) [Dichlorid]
Description g�n�rale: Le sel pur de paraquat est une
poudre cristalline blanche inodore; le produit technique a une
teinte jaun�tre.
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
Remarques: Toutes les donn�es se r�f�rent au
dichlorure de paraquat
Formule brute: C12H14N2 [
C12H14Cl2N2 ]
Masse atomique relative: 257,2 g
Masse volumique: 1,25 g/cm3 � 20�C
Densit� de gaz: 8,88
Point d'�bullition: D�composition
Point de fusion: Au-dessus de �
300�C d�composition
Tension de vapeur: Tr�s faible (<10-3 Pa �
20�C; autre valeur cit�e: 10-5 Pa � 20�C)
Temp�rature d'ignition: (Peut-�tre commercialis� en
m�lange inflammable);
Solubilit�: Dans l'eau 700 g/l � 20�C; soluble dans
l'alcool; insoluble dans les solvants organiques.
Facteurs de conversion: 1 ppm = 10,7 mg/m3
1 mg/m3 = 0,094 ppm
ORIGINE ET UTILISATIONS
Utilisations:
Le paraquat est un herbicide de contact non s�lectif, qui est
surtout utilis� dans les cultures fruiti�res et les vignobles
afin de d�sherber juste avant la mise en place de plantes
utiles. Les sels les plus couramment utilis�s sont le sulfate et
le chlorure. Les produits phytosanitaires ne contenant que du
dichlorure de paraquat comme mati�re active sont interdits en
R�publique f�d�rale d'Allemagne.
Origine/fabrication:
Le dichlorure de paraquat est un produit de synth�se qui
n'existe pas � l'�tat naturel. Il fait partie du groupe des
d�riv�s du dipyridinium. Il existe deux types de produits
techniques: le dichlorure de 1,1'dim�thyl-4,4'-dipypridinium et
le di(m�thylsulfate) de 1,1'-dim�thyl-4,4'-dipyridinium. Le
produit est synth�tis� � partir de pyridine par traitement au
sodium dans l'ammoniac liquide, suivi d'une oxydation pour former
la 4,4'-dipyridine et d'une m�thylation ult�rieure.
Chiffres de production:
Le paraquat est fabriqu� dans de nombreux pays (p.ex. R.P.
de Chine, Taiwan, Italie, Grande-Bretagne, USA). Il est utilis�
dans plus de 130 pays (g�n�ralement sous forme de dichlorure,
et dans l'ex-Union sovi�tique sous forme de
paraquat-dim�thylphosphate. On ne dispose pas de statistiques
sur la production mondiale de paraquat (OMS, 1984).
TOXICITE
| Homme: | DTA 0,008 mg/kg | sel. DFG, 1985 |
| Mammif�res: | ||
| Souris | DL50 100-120 mg/kg, v. orale | sel. DVGW, 1988 |
| Souris | DL50 62 mg/kg, v. dermale | sel. OMS, 1984 |
| Rat | DL50 100-150 mg/kg, v. orale | sel. DVGW, 1988 |
| Rat | DL50 80-90 mg/kg, v. dermale | sel. DVGW, 1988 |
| Rat | CL50 1-10 mg/m3, inhalation | sel. OMS, 1984 |
| Chien | DL50 25-50 mg/kg, v. orale | sel. DVGW, 1988 |
| Chat | DL50 30-50 mg/kg, v. orale | sel. DVGW, 1988 |
| Lapin | DL50 120-130 mg/kg, v. orale | sel. DVGW, 1988 |
| Lapin | DL50 236-500 mg/kg, v. dermale | sel. OMS, 1984 |
| Cobaye | DL50 20-40 mg/kg, v. orale | sel. DVGW, 1988 |
| Cobaye | DL50 319 mg/kg, v. dermale | sel. OMS, 1984 |
| Cobaye | CL50 4 mg/m3, inhalation | sel. OMS, 1984 |
| Singe | DL50 50 mg/kg, v. orale | sel. OMS, 1984 |
| Organismes aquatiques: | ||
| Guppy (Lebistes ret.) | CL50 21,8-46,4 mg/l (96h) | sel. DVGW, 1988 |
| Grande perche soleil | CL50 100 mg/l (48h) | sel. DVGW, 1988 |
| Grande perche soleil | CL50 12 mg/l (96h) | sel. DVGW, 1988 |
| Truite | CL50 4,5-32 mg/l (96h) | sel. DVGW, 1988 |
| Gammarus pulex | CL50 11 mg/l (96h) | sel. DVGW, 1988 |
Pathologie/toxicologie
Homme/mammif�res: Le paraquat est toxique pour
l'homme, chez lequel il entra�ne des l�sions des reins, du foie
et des poumons. En solution aqueuse, cet herbicide a une action
irritante sur la peau, les muqueuses et la conjonctive. Il est
absorb� par voie cutan�e, mais aussi par les poumons o� il
tend � s'accumuler. Cependant, la r�sorption est tr�s faible
dans l'ensemble (5% de la quantit� absorb�e) (DVGW, 1988). De
la m�me fa�on, le m�tabolisme dans l'organisme est faible, et
le paraquat est �limin� pour l'essentiel sans avoir subi de
modification.
Dans le cadre d'exp�riences sur l'animal, il n'a pas �t�
relev� d'augmentation des taux de tumeurs. Des effets
g�notoxiques et t�ratog�nes ont �t� observ�s sur certaines
esp�ces animales.
V�g�taux : Le paraquat ne p�n�tre dans les plantes que par les feuilles sous la forme de solutions aqueuses de ses sels. Il convient de noter que l'absorption est plus rapide et plus efficace dans l'obscurit� qu'� la lumi�re. Le paraquat est transport� dans le xyl�me au travers du flux de transpiration. L'effet phytotoxique se produit uniquement � la lumi�re et en pr�sence d'un taux d'oxyg�ne suffisant. La photosynth�se subit une perturbation durable.
COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT
Milieu aquatique:
En milieu aquatique, le paraquat est adsorb� sur les mati�res
en suspension et les s�diments, ou est absorb� par les plantes.
Cet herbicide migre dans l'eau sous l'effet direct d'applications
ou y est amen� de zones avoisinantes sous l'action de
l'�rosion. Lorsqu'il n'est pas adsorb�, le paraquat est
rapidement d�grad� par les micro-organismes et devient
inaccessible pour les plantes. Pour cette raison, le risque de
pollution des nappes d'eau souterraines par le paraquat est
faible.
Atmosph�re:
Selon le mode d'utilisation (pulv�risation ou m�lange liquide),
le paraquat migre en petites quantit�s dans l'atmosph�re.
Cependant, il ne peut y avoir intoxication que si le paraquat est
inhal� ou absorb� par voie cutan�e au moment de l'application.
L'absorption se produit surtout par voie cutan�e. La demi-vie
dans l'atmosph�re varie entre quelques heures et 64 jours.
Sols:
Dans les sols argileux le paraquat est fortement adsorb�.
Dans les sols pr�sentant de fortes teneurs en substances
organiques, le paraquat est plus ou moins immobile et n'est donc
pas disponible pour les plantes. Dans certains types de sol, le
paraquat reste confin� dans l'horizon sup�rieur. Compte tenu de
la forte adsorption du paraquat, l'effet de lessivage par les
eaux d'infiltration est nul de m�me que la d�gradation par les
micro-organismes.
Demi-vie:
Apr�s utilisation dans l'eau, aucun r�sidu de paraquat n'a pu
�tre d�cel� au bout de 1 � 4 jours; en revanche, des r�sidus
ont �t� d�cel�s au terme d'une p�riode de plus de 400 jours
dans des boues argileuses. La demi-vie dans des sols
argilo-sableux est d'environ 7 ans.
D�gradation, produits de d�composition:
La d�gradation photochimique donne naissance � des
compos�s moins toxiques que le produit initial. La d�gradation
biologique dans le sol entra�ne une r�duction rapide des
quantit�s �pandues, mais aussi une baisse de la densit� de
population des micro-organismes.
Cha�ne alimentaire:
Aucune accumulation par la cha�ne alimentaire.
VALEURS LIMITES DE POLLUTION
| Milieu | Secteur | Pays/ Org. | Statut | Valeur | Cat. | Remarques | Source | |||||||
| Eau: | Eau pot. | D | L | 0,0001 mg/l | sel. DVGW, 1988 | |||||||||
| Eau pot. | CE | L | 0,0001 mg/l | sel. DVGW, 1988 | ||||||||||
| Eau de surf. | CE | L | 0,001 mg/l | 1) | sel. DVGW, 1988 | |||||||||
| Eau de surf. | CE | L | 0,0025 mg/l | 2) | sel. DVGW, 1988 | |||||||||
| Eau de surf. | CE | L | 0,005 mg/l | 3) | sel. DVGW, 1988 | |||||||||
| Air: | Amb.prof. | BG | (L) | 0,01 mg/m3 | sel. OMS, 1984 | |||||||||
| Amb.prof. | D | L | 0,1 mg/m3 | MAK | sel. DFG, 1994 | |||||||||
| Amb.prof. | H | (L) | 0,02 mg/m3 | sel. OMS, 1984 | ||||||||||
| Amb.prof. | USA | (L) | 0,1 mg/m3 | TWA | ACGIH, 1986 | |||||||||
Remarques:
En R�publique f�d�rale d'Allemagne, l'utilisation de cette
substance est interdite dans les cultures c�r�ali�res (D�cret
relatif � l'utilisation des produits phytosanitaires, situation
1988)
1) Valeur limite pour traitement et d�sinfection de
l'eau potable par des m�thodes physiques
2) Valeur limite pour traitement et d�sinfection de
l'eau potable par des m�thodes physico-chimiques
3) Valeur limite pour traitement de l'eau potable par
des m�thodes physiques et des proc�d�s chimiques sophistiqu�s
EVALUATION ET REMARQUES
Le paraquat �tant un herbicide de contact puissant, les personnes amen�es � le manipuler doivent �viter l'inhalation et tout contact cutan� avec cette substance. En raison de la forte toxicit� pour l'homme et l'animal, il est conseill� de renoncer � l'utilisation de ce produit. Sa forte persistance dans le sol ne fait qu'appuyer cette recommandation.