Table des
mati�res - 
Pr�c�dente - Suivante
APPELLATIONS
Num�ro du CAS: 115-29-7
Nom dans le registre: Endosulfan
Nom de la substance:
6,7,8,9,10,10-hexachloro-1,5,5a,6,9,9a-hexahydro-6,9-m�thano-2,4,3-benzodioxathiepin-3-oxyde
Synonymes, noms commerciaux: Beosit ,
Thiodan , Thiofor , Malix
Nom(s) anglais: Endosulfan,
6,7,8,9,10,10-Hexachlor-1,5,5a,6,9,9a-hexahydro-6,9-methano-2,4,3-benzodioxathiepin-3-oxide
Nom(s) allemand(s): Endosulfan,
6,7,8,9,10,10-Hexachlor-1,5,5a,6,9,9a-hexahydro-6,9-methano-2,4,3-benzodioxathiepin-3-oxid
Description g�n�rale: Substance cristalline de couleur
jaune � brun jaune; odeur rappelant celle du SO2
Remarques: Le produit technique est un m�lange
d'isom�res d'endosulfan (80% d'isom�res-a
-/20% d'isom�res-b -).
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
Formule brute: C9H6Cl6O3S
Masse atomique relative: 406,95 g
Masse volumique: 1,745 g/cm3
Densit� de gaz: 14,1
Point d'�bullition: 106�C � 0,9 hPa (d�composition
partielle)
Point de fusion: produit technique 70-100�C isom�res-a - 108-109�C isom�res-b
- 206-208�C
Tension de vapeur: <
1 x 10-3 Pa
Solubilit�: Dans l'eau: 1.4 mg/l; dans le benz�ne: 33
g/l; dans le xyl�ne: 45 g/l; dans le chloroforme: 50 g/l; dans
le t�trachlorom�thane: 29 g/l; dans le m�thanol: 11 g/l.
ORIGINE ET UTILISATIONS
Utilisations:
L'endosulfan est un insecticide.
Origine/fabrication:
L'endosulfan est fabriqu� � partir d'hexachlorocyclopentadi�ne
par r�action di�nique avec le butane-diol, suivie d'une
cyclisation avec du chlorure de thionyle et cis-but�ne-1,4-diol.
Chiffres de production:
KOCH (1989) estime que la production annuelle en R�publique
f�d�rale d'Allemagne se chiffre � env. 2 500 t.
TOXICITE
| Mammif�res: | ||
| Rat | DL50 30-110 mg/kg, v. orale | sel. PERKOW, 1992 |
| CL50 10-30 mg/m3, inhalation (4 h) | sel. PERKOW, 1992 | |
| DL50 730 mg/kg, v. dermale | sel. PERKOW, 1992 | |
| Souris | DL50 6,9-13,5 mg/kg, v. orale | sel. KOCH, 1989 |
| Organismes aquatiques: | ||
| Poissons | CL50 1,2-1,5 �g/l (96h) | sel. PERKOW, 1992 |
Pathologie/toxicologie
Homme/mammif�res: Apr�s absorption par voie orale, la r�sorption est lente, mais favoris�e par les graisses. Dans l'organisme, l'endosulfan se m�tabolise rapidement avec formation du m�tabolite diol. L'endosulfan non m�tabolis� est �limin� par les urines au m�me titre que les produits de d�gradation. Selon Koch (1989), il n'existe pas de risque de bio-accumulation. Des l�sions du foie et des reins n'ont jusqu'ici �t� observ�es que dans le cadre d'exp�riences sur l'animal. Il n'existe pas de donn�es concernant la mutag�nicit� ou la canc�rog�nicit� de ce produit.
COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT
Dans des conditions normales, l'endosulfan est stable; en milieu aqueux acide ou alcalin se produit une hydrolyse avec formation de diol de moindre toxicit� et de dioxyde de soufre. De par sa structure chimique, l'endosulfan est plus r�actif que le DDT ou le lindane.
Le comportement dans l'environnement se caract�rise par une faible hydrosolubilit� et par la volatilit� du produit. En raison de sa forte r�activit�, l'endosulfan ne s'accumule pas en milieu biotique et abiotique. La d�gradation est rapide.
Il convient de tenir compte de la haute toxicit� de cette substance pour les organismes aquatiques (cat�gorie de risque WGK 3 en R�publique f�d�rale d'Allemagne = tr�s polluant pour l'eau).
VALEURS LIMITES DE POLLUTION
| Milieu | Secteur | Pays/ organ. | Statut | Valeur | Cat. | Remarques | Source |
| Eau : | Eau pot. | D | L | 0,1 �g/l | sel. KOCH, 1989 | ||
| Eau pot. | D | L | 0,5 �g/l | Tous pesticides conf. | sel. KOCH, 1989 | ||
| Eau pot. | DDR | L | 5 �g/l | sel. KOCH, 1989 | |||
| SU | 1-3 ng/l | Eaux piscicoles | sel. KOCH, 1989 | ||||
| Air: | Amb.prof. | SU | (L) | 0,1 mg/m3 | PDK | sel. SORBE, 1989 | |
| Amb.prof. | USA | (L) | 0,1 mg/m3 | TWA | ACGIH, 1989 |
EVALUATION ET REMARQUES
En raison de la forte toxicit� de cette substance pour les organismes aquatiques, son utilisation � proximit� de plans ou de cours d'eau doit �tre jug�e de mani�re tr�s critique
APPELLATIONS
Num�ro du CAS: 72-20-8
Nom dans le registre: Endrine
Nom de la substance:
1,2,3,4,10,10-hexachloro-6,7-�poxy-1,4,4a,5,7,8,8a-octahydro-1,4-endo,endo-5,8-dim�thanonaphthal�ne
Synonymes, noms commerciaux: Hexadrin , Mendrin ,
Compos� 269
Nom(s) anglais: Endrin,
1,2,3,4,10,10-Hexachlor-6,7-epoxy-1,4,4a,5,7,8,8a-octahydro-1,4-endo,endo-5,8-dimethanonaphthalene
Nom(s) allemand(s): Endrin;
1,2,3,4,10,10-hexachloro-6,7-�poxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-endo,endo-5,8-dim�thanonaphtalin
Description g�n�rale: Poudre cristalline incolore
(produit technique avec 92% d'endrine de couleur jaune-brun); les
produits commerciaux sont le plus souvent dilu�s dans des
solvants organiques.
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
Formule brute: C12H8Cl6O
Masse atomique relative: 380,93 g
Masse volumique: 1,77 g/cm3 (produit technique)
Point de fusion: > 200�C (d�composition)
Tension de vapeur: 2,6 x 10-5 Pa
Limites d'explosivit�: 1,1-7 vol.% dans l'air (produit
technique)
Solubilit�: Pratiquement insoluble dans l'eau (0,23
mg/l); soluble dans l'ac�tone, le benz�ne, l'�thanol, les
hydrocarbures aromatiques, les esters et les c�tones.
Facteurs de conversion: 1 ppm = 15,8 mg/m3
1 mg/m3 = 0,06 ppm
ORIGINE ET UTILISATIONS
Utilisations:
L'endrine trouve des applications comme insecticide,
acaricide et rodenticide non syst�mique pour les cultures
c�r�ali�res.
Origine/fabrication:
En tant que produit d�riv� des hexachlorocyclopentadi�nes et
du chlorure de vinyle, l'endrine est fabriqu� avec des
cyclopentadi�nes. Il est aussi produit par �poxydation
d'isodrine avec l'acide perac�tique et l'acide perbenzo�que. La
d�gradation de la dieldrine dans l'environnement donne naissance
� l'endrine (voir aussi fiche d'information 'Dieldrine').
TOXICITE
| Mammif�res: | ||
| Rat | DL50 7-43 mg/kg, v. orale | sel. MERCIER, 1981 |
| DL50 15 mg/kg, v. dermale | sel. UBA, 1986 | |
| Souris | DL50 1 370 �g/kg, v. orale | sel. UBA, 1986 |
| DL50 2 300 �g/kg, v. intraveineuse | sel. UBA, 1986 | |
| TDLo 11 mg/kg, v. orale, 7.-17. j. d.gestation | sel. UBA, 1986 | |
| Singe | DL50 3 mg/kg, v. orale | sel. MERCIER, 1981 |
| Lapin | DL50 60 mg/kg, v. dermale | sel. UBA, 1986 |
| Cobaye | DL50 16 mg/kg, v. orale | sel. UBA, 1986 |
| Porc | DL50 5 600 �g/kg, v. orale | sel. UBA, 1986 |
| DL50 1 500 �g/kg, v. intraveineuse | sel. UBA, 1986 | |
| Organismes aquatiques: | ||
| Carpes | TL 0,005 ppm (48h) | sel. UBA, 1986 |
| Poissons | 0,013-0,004 mg/l | sel. UBA, 1986 |
| Org. ing�r�s par les poissons | 0,1 mg/l | sel. UBA, 1986 |
Pathologie/toxicologie
Homme/mammif�res: L'endrine est tr�s toxique pour l'homme. Ce produit exerce principalement son action au niveau du syst�me nerveux central. Une r�sorption par voie cutan�e est possible. L'ingestion de 1 mg/kg de poids corporel est suffisante pour que les sympt�mes caract�ristiques se manifestent (UBA, 1986). 5 � 50 mg/kg de poids corporel ont un effet toxique et plus de 6 g sont mortels (MERCIER, 1981). Une �limination tr�s lente se produit par voies r�nale et intestinale (risque d'accumulation!). On observe aussi des l�sions du foie, des reins et du syst�me nerveux central. Souvent, la m�tabolisation de ce produit dans l'organisme entra�ne une intoxication au dioxyde de chlore .
COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT
Milieu aquatique :
L'endrine �tant pratiquement insoluble dans l'eau,
elle tend � se d�poser, mais les produits commerciaux se
m�langent ou se dispersent dans l'eau pour donner des bouillies
laiteuses, toxiques. En outre, ce produit est r�actif face aux
acides forts. Il est de ce fait tr�s toxique, en particulier
pour les poissons et les organismes dont ils se nourrissent, et
repr�sente un risque pour tous les types de milieux aquatiques.
En R�publique f�d�rale d'Allemagne, il figure dans la
cat�gorie de risque WGK 3 (= tr�s polluant) dans le
catalogue des substances dangereuses pour l'eau.
(Voir aussi fiche 'Dieldrine').
VALEURS LIMITES DE POLLUTION
| Milieu | Secteur | Pays/ organ. | Statut | Valeur | Cat. | Remarques | Source |
| Eau : | Eau pot. | USA | L | 0,0002 mg/l | MCL | Val.l.dur�e | sel. SCHROEDER, 1985 |
| Eau pot. | USA | R | 0,0005 mg/l | Etat d'Illinois | sel. WAITE, 1984 | ||
| Effluents | CE | L | 5 mg/l | Eau de mer | sel. LEROY, 1985 | ||
| Effluents | CE | L | 5 mg/l | Eau douce | sel. LEROY, 1985 | ||
| Air: | Amb.prof. | D | L | 0,1 mg/m3 | MAK | DFG, 1989 | |
| Amb.prof. | USA | (L) | 0,1 mg/m3 | TWA | ACGIH, 1986 | ||
| Aliments: | 0,2 ng/kg/j | ADI | sel. MERCIER, 1981 |
Remarques:
Depuis 1988, l'utilisation de ce produit est totalement interdite
en R�publique f�d�rale d'Allemagne.
VALEURS COMPARATIVES/DE REFERENCE
(Voir fiche 'dieldrine')
EVALUATION ET REMARQUES
(Voir fiche 'dieldrine')
APPELLATIONS
Num�ro du CAS: 106-89-8
Nom dans le registre: Epichlorohydrine
Nom de la substance: 1-chloro-2,3-�poxypropane
Synonymes, noms commerciaux: Epichlorohydrine,
chlorom�thyloxirane , oxyde de chloropropyl�ne
Nom(s) anglais: Epichlorhydrine
Nom(s) allemand(s): Epichlorhydrin
Description g�n�rale: Liquide incolore ayant une odeur
rappelant celle du chloroforme.
PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES
Formule brute: C3H5ClO
Masse atomique relative: 92,53 g
Masse volumique: 1,18 g/cm3
Densit� de gaz: 3,2
Point d'�bullition: 116,5�C
Point de fusion: -48�C
Tension de vapeur: 1,6 x 103 Pa
Point d'�clair: 26�C
Temp�rature d'ignition: 385�C
Limites d'explosivit�: 2,3-34,4 %vol.
Solubilit�: Dans l'eau: 60 g/l; soluble dans l'�thanol
et l'�ther.
Facteurs de conversion: 1 ppm = 3,83 mg/m3
1 mg /m3 = 0,26 ppm
ORIGINE ET UTILISATIONS
Utilisations:
L'�pichlorohydrine est utilis�e comme solvant dans
l'industrie du caoutchouc et pour la fabrication de r�sines
�poxy et ph�noxy. L'�pichlorohydrine intervient par ailleurs
dans diff�rentes synth�ses organiques.
Origine/fabrication:
L'�pichlorohydrine n'existe pas � l'�tat naturel. La synth�se
de ce compos� s'op�re g�n�ralement par chloration de
propr�ne � 600�C suivie d'une hydrolyse avec l'hydroxyde de
calcium. Le produit technique contient toujours un certain nombre
d'impuret�s.
TOXICITE
| Mammif�res: | ||
| Rat | DL50 40 mg/kg, v. orale | sel. KOCH, 1989 |
| LCLo 250 ppm, inhalation (4 h) | sel. KOCH, 1989 | |
| Souris | DL50 178 mg/kg, v. orale | sel. KOCH, 1989 |
| Organismes aquatiques: | ||
| Cyprin dor� | CL50 23 mg/l (24 h) | sel. KOCH, 1989 |
| Daphnie | CL50 30 mg/l | sel. KOCH, 1989 |
| Algues | 6 mg/l concentration limite toxique | sel. KOCH, 1989 |
Pathologie/toxicologie
Homme/mammif�res: L'�pichlorohydrine est une substance toxique et canc�rog�ne poss�dant �galement un pouvoir mutag�ne. Quand elle est r�sorb�e par contact cutan�, une p�riode de latence s'�coule avant l'apparition de sympt�mes. L'intoxication aigu� provoque des irritations de la peau et des muqueuses, une paralysie respiratoire ainsi que des l�sions du foie et des reins. L'�pichlorohydrine a un effet toxique sur les poumons, le foie et le syst�me nerveux central. L'intoxication chronique se manifeste par des r�actions allergiques et des alt�rations oculaires et pulmonaires.
COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT
Dans l'environnement, l'effet d'accumulation est mod�r�.
L'�pichlorohydrine est plus toxique dans l'eau en raison de sa
forte hydrosolubilit�. Il s'agit d'une substance mobile qui est
r�pandue dans l'hydrosph�re et dans l'atmosph�re.
La m�tabolisation s'effectue ais�ment par hydrolyse. Une
combustion incompl�te de l'�pichlorohydrine peut entra�ner la
formation de phosg�ne.
VALEURS LIMITES DE POLLUTION
| Milieu | Secteur | Pays/ organ. | Statut | Valeur | Cat. | Remarques | Source |
| Eau : | Eau pot. | DDR | (L) | 10 �g/l | sel. KOCH, 1989 | ||
| Air: | Emission | D | L | 5 mg/m3 | flux massique � 25 g/h | sel. SCHMEZER et. al., 1987 | |
| DDR | L | 0,2 mg/m3 | Val.c.dur�e | sel. HORN, 1989 | |||
| DDR | L | 0,06 mg/m3 | Val.l.dur�e | sel. HORN, 1989 | |||
| Amb.prof. | AUS | (L) | 20 mg/m3 | 1978 | sel. SCHMEZER et. al., 1987 | ||
| Amb.prof. | B | (L) | 20 mg/m3 | 1978 | sel. SCHMEZER et. al., 1987 | ||
| Amb.prof. | CH | (L) | 19 mg/m3 | 1978 | sel. SCHMEZER et. al., 1987 | ||
| Amb.prof. | D | L | 12 mg/m3 | TRK | DFG, 1989 | ||
| Amb.prof. | DDR | (L) | 10 mg/m3 | sel. HORN, 1989 | |||
| Amb.prof. | DDR | (L) | 5 mg/m3 | sel. HORN, 1989 | |||
| Amb.prof. | NL | (L) | 4 mg/m3 | 1978 | sel. SCHMEZER et. al., 1987 | ||
| Amb.prof. | PL | (L) | 1 mg/m3 | 1976 | sel. SCHMEZER et. al., 1987 | ||
| Amb.prof. | RO | (L) | 10 mg/m3 | Charge max. | sel. SCHMEZER et. al., 1987 | ||
| Amb.prof. | S | (L) | 2 mg/m3 | 1978 | sel. SCHMEZER et. al., 1987 | ||
| Amb.prof. | SF | (L) | 19 mg/m3 | 1975 | sel. SCHMEZER et. al., 1987 | ||
| Amb.prof. | SU | (L) | 1 mg/m3 | PDK | sel. SORBE, 1989 | ||
| Amb.prof. | USA | (L) | 10 mg/m3 | TWA | Peau | ACGIH, 1986 |
EVALUATION ET REMARQUES
L'�pichlorohydrine est tr�s toxique dans l'eau. Son pouvoir canc�rog�ne et mutag�ne est maintenant d�montr�. Il convient d'�viter l'�limination de cette substance par incin�ration ou par mise en d�charge.