Atrazine

Table des mati�res - Pr�c�dente - Suivante

APPELLATIONS

Num�ro du CAS: 1912-24-9
Nom dans le registre: Atrazine
Nom de la substance: 2-Chloro-4-�thylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazine
Synonymes, noms commerciaux: 6-chloro-N-�thyl-N'-(1-m�thyl�thyle)-1,3,5-triazin-2,4-diamine; 2-chloro-4-
  �thylamino-6-isopropylamino-s-triazin;Gesaprim
Nom(s) anglais: Atrazine
Nom(s) allemand(s): Atrazin-2-Chlor-4-ethylamino-6-isopropylamino-1,3,5-triazin
Description g�n�rale: Cristallin solide, incolore.

PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES

Formule brute: C8H14ClN5
Masse molaire: 215,69 g
Masse volumique: 1,2 g/cm3
Point d'�bullition: Non distillable
Point de fusion: 173-175�C
Tension de vapeur: 4 x 105 Pa
Solubilit�: Dans l'eau: environ. 70 mg/l; dans l'�ther: 12 g/l (20�C); dans le m�thanol: 18 g/l (� 27�C); dans n-pentane: 36 mg/l (27�C); dans le chloroforme: 52 g/l (27�C).

ORIGINE ET UTILISATIONS

Utilisations:
L'atrazine est un herbicide s�lectif utilis� pour lutter contre les mauvaises herbes infestant les cultures de c�r�ales, d'asperges, de canne � sucre, d'ananas ainsi que les vignes (par exemple, en combinaison avec d'autres substances comme le Mecoprop). L'atrazine est en outre �pandue comme herbicide total sur les routes, les places publiques et les terrains non cultiv�s et est employ�e en combinaison avec l'amitrol, le bromacil, le dalapon et des stimulants de croissance.

Origine/fabrication:
Il n'existe pas de source naturelle d'atrazine. L'atrazine est produite � partir de la r�action de chlorures de cyanuryle avec de l'�thylamine et de l'isopropylamine. La r�action s'op�re successivement et produit du t�trachlorom�thane. Toute l'atrazine produite est rejet�e dans le milieu naturel.

Chiffres de production:

Production mondiale 90.000 t (1976)
USA 40.000 t (1976)
CE 750 t (1978/79)
D < 1.000 t (1985)
  1.164 t (1987)

(chiffres repris de RIPPEN, 1992)

TOXICITE

Mammif�res:    
Rat DL50 3080 mg/kg, v. orale sel. PERKOW, 1985
  DL50 >5600 mg/kg, v. dermale sel. RIPPEN, 1992
  CL50 > 710 mg/m3 (1h), inhalation sel. PERKOW, 1985
Souris DL50 1750 mg/kg, v. orale sel. PERKOW, 1985
Lapin DL50 750 mg/kg, v. orale sel. PERKOW, 1985
  DL50 7500 mg/kg, v. dermale sel. PERKOW, 1985
Hamster DL50 1000 mg/kg, v. orale sel. RIPPEN, 1992
Organismes aquatiques:
Truite arc-en-ciel CL50 8,8 mg/l (96h) sel. PERKOW, 1985
Perche CL50 16 mg/l (96h) sel. PERKOW, 1985
Carpe CL50 76 mg/l (96h) sel. PERKOW, 1985
Algues vertes CE0 0,030 mg/l (inhibition de croissance) sel. RIPPEN, 1992
Veg�taux:    
Ma�s effet >70% � 4,5 kg/ha sel. RIPPEN, 1992
Laitue effet >70% � 0,5 kg/ha sel. RIPPEN, 1992
Mil effet 35-70% � 1,6 mg/l sel. RIPPEN, 1992
Soja effet 35-70% � 1,1 mg/l sel. RIPPEN, 1992
Bl� effet 35-70% � 4,3 mg/l sel. RIPPEN, 1992

Pathologie/toxicologie:

Homme/mammif�res: La toxicit� aigu� de l'atrazine est tr�s faible pour les mammif�res. En raison de sa faible solubilit�, il ne se produit pas de r�sorption cutan�e. L'atrazine ne provoque par d'irritation de la peau ou des yeux. Elle est facilement r�sorb�e apr�s injection orale et plus de 50% des quantit�s ing�r�es sont �limin�es par l'urine en l'espace de 24 heures. Durant son passage, l'atrazine se m�tabolise enti�rement, principalement par voie de d�salkylation du groupe amin� et par r�action de l'atome de chlore avec des r�actifs thioliques endog�nes. Dans les exp�riences sur l'animal, des effets mutag�nes ou t�ratog�nes n'ont pas �t� observ�s. C'est pourquoi la substance n'est pas class�e parmi les substances toxiques en Allemagne.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Sols:
La substance se caract�rise par une r�sistance relativement �lev�e aux modifications physiques et chimiques. En outre, sa faible solubilit� dans l'eau et les valeurs basses de la tension de vapeur indiquent une mobilit� r�duite. L'atrazine peut �tre hydrolis�e chimiquement et forme alors de l'hydroxyatrazine inactive qui peut, � son tour, �tre d�grad�e par voie microbienne. La demi-vie pour l'hydrolyse d�pend dans une tr�s large mesure du pH du sol. Dans un milieu neutre, l�g�rement alcalin ou l�g�rement acide, l'atrazine est stable (demi-vie � un pH de 7-9: 10.000 jours). L'hydrolyse se produit principalement dans des conditions alcalines ou acides (demi-vie � un pH de 3 ou � un pH de 11: � 3 mois) [sel. KOCH, 1989].

Eau:
Bien que l'atrazine soit tr�s stable et que sa solubilit� dans l'eau soit faible, le risque de contamination des eaux souterraines doit �tre pris en compte. En Allemagne, l'atrazine est class�e dans la cat�gorie de risque WGR 2.

Valeurs limites de pollution

Milieu Secteur Pays /organ. Statut Valeur Cat. Remar-ques Source
Sols:   NL R 0,05 mg/kg   R�f�rence sel. TERRA TECH, 6/94
    NL L 6 mg/kg   Intervention sel. TERRA TECH, 6/94
Eau: Eau potable D L 0,1 �g/l   Subst. ind. sel. KOCH, 1989
  Eau potable D L 0,5 �g/l   Ts pest. conf. sel. KOCH, 1989
  Eau potable CE L 0,1 �g/l   Subst. indiv.  
  Eau souterr. NL R 0,0075 �g/l   R�f�rence sel. TERRA TECH, 6/94
  Eau souterr. NL L 150 �g /l1)   Intervention sel. TERRA TECH, 6/94
Air: Amb. prof. D L 2 mg/m3 MAK   sel. RIPPEN, 1992
  Amb. prof. SU (L) 2 mg/m3 PDK   sel. AUER TECHNIKUM, 1988
  Amb. prof. USA (L) 5 mg/m3 TWA   sel. RIPPEN, 1992
Aliments:            
Champignons D L 10 mg/kg     sel. PERKOW, 1985
Ma�s grain D L 1 mg/kg     sel. PERKOW, 1985
Ma�s D L 0,5 mg/kg     sel. PERKOW, 1985
L�gumes D L 0,1 mg/kg     sel. PERKOW, 1985
Asperges CH L 1 mg/kg     sel. PERKOW, 1985
Ma�s CH L 0,1 mg/kg     sel. PERKOW, 1985

Remarques:
1) Valeur douteuse, � prendre avec pr�caution

EVALUATION ET REMARQUES

En raison de sa persistance et du risque de contamination des eaux souterraines et de l'eau potable, l'utilisation de l'atrazine devrait �tre aussi limit�e que possible.

 

Baryum

APPELLATIONS

Num�ro du CAS: 7440-39-3
Nom dans le registre: Baryum
Nom de la substance: Baryum
Synonymes, noms commerciaux: Baryum
Nom(s) anglais: Barium
Nom(s) allemand(s): Barium
Description g�n�rale: M�tal mou, blanc argent�.

PROPRIETES PHYSICO-CHIMIQUES

Formule brute: Ba
Masse molaire.: 137,34 g
Masse volumique: 3,51 g/cm3 � 20�C
Point d'�bullition: 1 640�C
Point de fusion: 725�C
Tension de vapeur: 0,13 Pa � 547�C
Point d'�clair: La baryum s'enflamme spontan�ment. Il r�agit vivement en pr�sence d'eau
  (et d'humidit�), et forme des m�langes explosifs de gaz d'hydrog�ne et d'air.
  Sous l'effet de la chaleur, il r�agit promp-tement � l'azote et � l'oxyg�ne.
Solubilit�: Dans l'eau (� 20�C): hydroxyde de Ba 32,8 g/l, sulphate de Ba 0,02 g/l.

PROPRIETES DE CERTAINS COMPOSES

Num�ro du CAS: 513-77-9 10361-37-2
Nom de la substance: Carbonate de Baryum Chlorure de Baryum
Synonymes, noms commerciaux: With�rite  
Nom(s) anglais ): Barium carbonate Barium chloride
Nom(s) allemand(s): Bariumcarbonat Bariumchlorid
Description g�n�rale: Poudre cristalline fine, de couleur blanche. Cristaux incolores.
Formule brute: BaCO3 BaCl2
Masse atomique relative: 197,35 g 208,25 g
Masse volumique: 4,29 g/cm3 3,91 g/cm3
Point de fusion: 1360�C (perte de CO2) 962�C
Solubilit�: Dans l'eau: 2 x 10-3 % pds �  20�C Dans l'eau: 26,3% pds � 20�C; 36,6% pds � 100�C

ORIGINE ET UTILISATIONS

Utilisations:
Le baryum m�tallique et les alliages de Ba/Al sont principalement utilis�s comme agent d�crassant servant � �liminer les derni�res traces de gaz non d�sir�es des tubes � vide. A raison de 80% environ, le sulfate de baryum est utilis� pour augmenter la densit� des boues de forage. Le reste, soit 20%, est utilis� comme charge pour les peintures et le papier, comme additif dans le b�ton lourd, comme opacifiant en radiologie, ou encore dans la pyrotechnie et l'industrie des explosifs. Le carbonate de baryum est utilis� dans les industries du verre et de la c�ramique, mais aussi comme rodenticide dans l'agriculture. Une autre application importante r�side dans l'�lectrolyse de chlorures de m�taux alcalins.

Origine/fabrication:
Le baryum existe dans la nature sous la forme d'un min�ral dit barytine (= sulfate de baryum naturel) et entre dans la composition de l'�corce terrestre � raison de 0,04-0,05%.

Chiffres de production:
En 1975, la demande de sulfate de baryum atteignait pr�s de 370.000 t en R�publique f�d�rale d'Allemagne (DVGW, 1985).
Production estim�e de BaSO4 (en 1.000 tonnes, 1982):

USA 1 800
Europe de l'Ouest 1 030
Moyen/Extr�me Orient 1 890
Afrique du Sud 800
Comecon 820
Production mondiale 7 250

TOXICITE

Mammif�res:    
Rat DL 500 mg/kg, v. orale (ac�tate de baryum) sel. DVGW, 1985
  DL 630 mg/kg, v. orale (carbonate de Ba) sel. DVGW, 1985
  DL50 150 mg/kg, v. orale (chlorure de Ba) sel. DVGW, 1985
  DL50 355 mg/kg, v. orale (nitrate de Ba) sel. DVGW, 1985
Souris DL50 800 mg/kg, v. orale (carbonate de Ba) sel. DVGW, 1985
  DL 7-14 mg/kg, v. orale (chlorure de Ba) sel. DVGW, 1985
Lapin DL 236 mg/kg, v. orale (ac�tate de baryum) sel. DVGW, 1985
  DL 170-300 mg/kg, v. orale (carbonate de Ba) sel. DVGW, 1985
Organismes aquatiques:    
Daphnie 83 mg/lniveau critique sel. DVGW, 1985
Anguille DL 2.000 mg/l (36 h) sel. DVGW, 1985
Cyprin dor� DL 9 400 mg/l (14,5 h) sel. DVGW, 1985

Pathologie/toxicologie:

Homme/mammif�res: Tous les d�riv�s solubles du baryum sont toxiques et se r�sorbent rapidement dans l'appareil digestif. Il se produit ensuite une accumulation dans le syst�me osseux. L'ingestion de 2 � 4 g de chlorure de baryum peut entra�ner la mort; les ions baryum ont un effet paralysant sur le coeur.
Sympt�mes de l'intoxication aigu�: vomissements et diarrh�e, troubles cardiaques, spasmes, arr�t cardiaque ou apn�e. L'hydroxyde de baryum est fortement caustique car en partie soluble dans l'eau, mais en revanche, le sulfate de baryum est inoffensif en raison de son insolubilit� dans l'eau.

COMPORTEMENT DANS L'ENVIRONNEMENT

Les d�riv�s du baryum  atteignent g�n�ralement le milieu naturel par l'interm�diaire des effluents industriels . Une concentration de 0,1 mg/l suffit pour porter atteinte aux micro-organismes, et � partir de 1 g/l, la capacit� d'auto-�puration des eaux de surface et des eaux souterraines tend � diminuer.

VALEURS LIMITES DE POLLUTION

Milieu Secteur Pays/ organ. Statut Valeur Cat. Remarques Source
Eau: Eau surf. CE (L) 0,1 mg/l   1) sel. DVGW, 1985
  Eau surf. CE (L) 1 mg/l   2) sel. DVGW, 1985
  Eau pot. AUS   1 mg/l   1973 sel. MERIAN, 1984
  Eau pot. CDN   1 mg/l   1978 sel. DVGW, 1985
  Eau pot. CE (R) 0,1 mg/l   Chiffres appr. sel. DVGW, 1985
  Eau pot. SU   4 mg/l   1970 sel. MERIAN, 1984
  Eau pot. USA L 1 mg/l     sel. DVGW, 1985
  Eau sout. NL R 0,050 mg/l   R�f�rence sel. TERRA TECH, 6/94
  Eau sout. NL L 0,625 mg/l   Intervention sel. TERRA TECH, 6/94
  Eau abreuv. USA (L) 1 mg/l   1968 sel. DVGW, 1985
Sols:   NL R 200 mg/kg   R�f�rence sel. TERRA TECH, 6/94
    NL L 625 mg/kg   Intervention sel. TERRA TECH, 6/94
Air: Amb.prof. AUS (L) 0,5 mg/m3     sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. B (L) 0,5 mg/m3     sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. CH (L) 0,5 mg/m3     sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. D L 0,5 mg/m3 MAK   DFG, 1989
  Amb.prof. DDR (L) 0,5 mg/m3 MAK   sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. NL (L) 0,5 mg/m3     sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. PL (L) 0,5 mg/m3     sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. RO (L) 0,5 mg/m3   Val. c. dur. sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. SF (L) 0,5 mg/m3     sel. MERIAN, 1984
  Amb.prof. USA (L) 0,5 mg/m3 TWA   ACGIH, 1986
  Emission D L 50 mg/m3   flux massique � 1 kg/h sel. TA-Luft, 1986
Aliments:   D R 0,5-3 mg/P ADI   sel. DVGW, 1985
  Eau pot. D L 1 mg/l     sel. DVGW, 1985

Remarques:
En R�publique f�d�rale d'Allemagne, l'utilisation du baryum dans l'industrie des cosm�tiques est interdite sauf de rares exceptions.
1) Valeur impos�e pour traitement et d�sinfection par des proc�d�s physiques simples
2) Valeur impos�e pour traitement et d�sinfection par des proc�d�s physiques et chimiques normaux; valeur impos�e pour traitement, oxydation, absorption et d�sinfection par des proc�d�s physiques et des m�thodes chimiques sophistiqu�es.

Valeurs comparatives/de r�ference

Milieu/origine Pays Valeur Source
Eaux superficielles:      
Lac de constance  (1983) D 23,5 �g/l sel. DVGW, 1985
Ruhr (Duisburg, 1983) D 41 �g/l sel. DVGW, 1985
Denver (1966) USA 16-56 �g/l sel. DVGW, 1985
Eau potable:      
100 communes USA 2-380 �g/l sel. DVGW, 1985

EVALUATION ET REMARQUES

Les d�riv�s du baryum  sont toxiques, et m�me tr�s toxiques, en particulier pour les organismes aquatiques. On dispose encore de peu de donn�es concernant leur comportement dans le milieu naturel, de sorte qu'une �valuation approfondie est impossible.


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