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DENOMINACIONES
N� CAS: 50-29-3
Nombre registrado: DDT
Nombre qu�mico: 1,1,1-Tricloro-2,2-bis(4-clorofenil)etano
Sin�nimos/nombres comerciales: Anofex,
Cezarex, Clorofenotano, p,p'DDT, Dicophane,
Dinocide, Gesarol, Guesarol, Guesapon,
Gyron, Ixodex, Neocid, Zerdane
Nombre qu�mico (alem�n): DDT, 1,1,1-Trichlor-2,2-bis
(4-chlorphenyl)ethan
Nombre qu�mico (franc�s): DDT
Nombre qu�mico (ingl�s): DDT, 1,1,1-Trichloro-2,2-bis
(4-chlorophenyl)ethane
Aspecto general: Cristales incoloros, entre inodoros y
levemente arom�ticos.
DATOS F�SICO-QU�MICOS B�SICOS
| F�rmula emp�rica: | C14H9Cl5 |
| Masa molecuar relativa: | 354,49 g |
| Densidad: | 1,55 g/cm3 |
| Punto de fusi�n: | 109�C |
| Presi�n de vapor: | 25,3 x 10-6 Pa |
| Solv�lisis: | En agua: 3 x 10-6 g/l; |
| f�cilmente soluble en diversos solventes org�nicos y liposoluble. | |
| Factores de conversi�n: | 1 ppm = 14,7 mg/m3 |
| 1 mg/m3 = 0,07 ppm |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
Insecticida de contacto e insecticida g�strico para combatir
una gran variedad de insectos (el mosquito transmisor de la
fiebre amarilla (Stegomyia fasciata o Aedes aegypti), la
pulga transmisora de la peste bub�nica ( Xenopsylla
cheopis), el piojo de los vestidos, la mosca
tse-ts�, etc.). Debido al amplio espectro de su acci�n, a
la escasa fitotoxicidad, a la duraci�n de su efecto y la poca
toxicidad aguda para los animales de sangre caliente, fue
utilizado en gran escala. Si bien la aplicaci�n del DDT ha sido
prohibida en la mayor�a de los pa�ses industrializados, se
contin�a utilizando en muchos pa�ses del Tercer Mundo porque el
costo de las sustancias alternativas resulta mucho m�s alto.
Procedencia / fabricaci�n:
El DDT no existe en estado natural. Fue sintetizado por
primera vez en 1874 y se viene fabricado para su
comercializaci�n por condensaci�n del cloral con clorobenceno
desde 1945.
Cantidades producidas:
No se dispone de datos actualizados. Se estima que en 1974
( OECD) la producci�n mundial ascend�a a unas 60.000 t
(OMS, 1979). Originalmente, el DDT era producido por una gran
cantidad de pa�ses, pero alrededor de 1979 solo restaban tres
f�bricas en total: una en los Estados Unido, una en la India y
una en Francia (OMS, 1979). La DVGW (1988), en cambio,
menciona s�lo en la Comunidad Europea o dos establecimientos que
lo producen.
Cantidad de emisiones:
Virtualmente todo el DDT que se fabrica se incorpora al medio
ambiente. Las cantidades aplicadas ascienden por regla general a
unos 1-3 kg de DDT por hect�rea; los productos utilizados
contienen entre 1 y 10% de materia activa.
TOXICIDAD
| Seres humanos: | DL aprox. 500 mg/kg, oral | s.RIPPEN, 1989 |
| Mam�feros: | ||
| Ratas | DL50 113 mg/kg, oral | s.RIPPEN, 1989 |
| DL50 1900 mg/kg, d�rmica | s.RIPPEN, 1989 | |
| Ratones | DL50 150-300 mg/kg, oral | s.DVGW, 1988 |
| Perros | DL50 150-750 mg/kg, oral | s.DVGW, 1988 |
| Gatos | DL50 150-600 mg/kg, oral | s.DVGW, 1988 |
| Insectos: | ||
| Mosca dom�stica | DL50 0,033 m g/animal, (24 horas) | s.KORTE,1980 |
| Organismos acu�ticos: | ||
| Peces | CL50 8-100 m g/l (96 horas) | s.RIPPEN, 1989 |
| Dafnias (Daphnia magna) | CE50 0,36-4,4 m g/l (24-48 horas) | s.RIPPEN, 1989 |
| Algas (Skeletonema costatum) | CE50 100 m g/l (7 d�as) | s.DVGW, 1988 |
Efectos caracter�sticos
Seres humanos/mam�feros:
A�n debe definirse con precisi�n la forma en que act�a
esta sustancia. El DDT es un neurot�xico que act�a
fundamentalmente sobre el sistema nervioso central. Los s�ntomas
externos son: disminuci�n temporal de la transmisi�n
sin�ptica, seguida de un bloqueo. El DDT inhibe diversas
enzimas, por lo tanto tambi�n act�a sobre el aparato
respiratorio. Se acumula en el tejido adiposo. Produce lesiones
hep�ticas, principalmente en dosis altas; una exposici�n
continua (ratas) desemboc� en lesiones hep�ticas, renales y
espl�nicas.
Es altamente probable que el DDT posea propiedades mut�genas y cancer�genas para el ser humano. Sus propiedades cancerigenas se han demostrado en experimentos de laboratorio con animales.
Plantas:
El DDT generalmente no afecta al mundo vegetal. Sin embargo,
algunas plantas sensibles evidencian perturbaciones en su
desarrollo radicular cuando ha habido una acumulaci�n de DDT en
el suelo.
Sinergia:
Su accionar se intensifica (organismos acu�ticos) por efecto
del lindano y de los sulfonatos de alquilbenceno.
COMPORTAMIENTO EN EL MEDIO AMBIENTE
Agua:
El DDT presenta una fuerte tendencia de adsorberse a
part�culas s�lidas en el medio acu�tico. As� se acumula en el
sedimento y puede ser transportado hasta grandes distancias en
los cursos de agua.
Aire:
El DDT se encuentra en el aire en estado gaseoso, como
aerosol y adsorbido en part�culas de polvo. Puede detectarse en
el aire sobre las tierras de cultivo en las que se ha utilizado
este producto, a�n 6 meses despu�s de su aplicaci�n. Adsorbido
en part�culas de polvo puede ser transportado a miles de
kil�metros y as� se dispers� por todo el globo. Se han hallado
vestigios de esta sustancia tanto en las nieves ant�rticas como
en precipitaciones ocurridas en Escocia y en las Islas Shetland.
Las concentraciones halladas en aguas pluviales permiten deducir
que el DDT est� distribuido en una proporci�n relativamente
uniforme en todo el mundo.
Suelo:
Al aplicar DDT, una porci�n considerable del producto se
deposita en el suelo. Se ha comprobado una gran acumulaci�n de
este producto en los primeros cent�metros de los horizontes
superiores, lo que indicar�a relativamente poca movilidad en el
suelo.
Degradaci�n, productos de la descomposici�n:
Metabolitos importantes del DDT son el DDE
(1,1-bis-(4-clorofenil) -2,2- dicloro-eteno), el DDA y el
DDD. El DDE debe considerarse al menos tan t�xico como el
DDT e inclusoparece ser m�s persistente en el medio ambiente.
Hasta la fecha poco es lo que se sabe sobre la descomposici�n del DDT en el suelo y a�n no se ha podido definir la relaci�n entre las reacciones de biodegradaci�n y descomposici�n qu�mica. En suma, debe catalogarse tanto al DDT como a algunos productos de su descomposici�n (v�ase m�s arriba) como altamente persistentes.
Tampoco se cuenta con datos confiables sobre los procesos de transformaci�n y descomposici�n del DDT en la atm�sfera. En el laboratorio, donde se simularon las condiciones de la atm�sfera superior, se obtuvieron HCl y CO2 como productos de la descomposici�n. Una serie de autores informan sobre su r�pida descomposici�n por efecto de radiaciones ultravioletas, pero no se cuenta con datos representativos respecto de su fotomineralizaci�n en condiciones naturales (OMS, 1979).
Cadena alimentaria:
Se produce un considerable acumulaci�n en la cadena
alimentaria. En los animales de sangre caliente, el DDT puede ser
detectado en el torrente sangu�neo poco tiempo despu�s de su
asimilaci�n, de donde es posteriormente sustra�do por los
�rganos que contienen l�pidos para depositarse finalmente en el
tejido adiposo, cerebro e h�gado.
EST�NDARES AMBIENTALES
| Medio / receptor | �mbito | Pa�s/orga- nismo | Status | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
| Agua: | |||||||
| Agua potable | Austria | (L) | 1 mg/l | DDT e is�meros | s.DVGW, 1988 | ||
| Agua potable | Canad� | (L) | 30 mg/l | MAC | DDT e is�meros | s.DVGW, 1988 | |
| Agua potable | RFA | L | 0,1 mg/l | 1 sola sustancia | s.DVGW, 1988 | ||
| Agua potable | CE | G | 0,1 mg/l | s.DVGW, 1988 | |||
| Agua potable | OMS | G | 1 mg/l | DDT e is�meros | s.DVGW, 1988 | ||
| Aguas subterr. | EEUU | G | 50 mg/l | estado de Illinois | s.WAITE, 1984 | ||
| Aguas superf. | IAWR | G | 0,1 mg/l | agua potable 1) | s.DVGW, 1988 | ||
| Aguas superf. | IAWR | G | 0,5 mg/l | agua potable 2) | s.DVGW, 1988 | ||
| Aguas superf. | RFA | G | 2 mg/l | agua potable 1) | s.DVGW, 1988 | ||
| Aguas superf. | RFA | G | 10 mg/l | agua potable 2) | s.DVGW, 1988 | ||
| Aguas superf. | EEUU | G | 50 mg/l | estado de Illinois | s.WAITE, 1984 | ||
| Aguas superf. | EEUU | G | 2 mg/l | protecc. de organismos del agua dulce | s.HART, 1974 | ||
| Aire: | |||||||
| Lug. de trab. | RFA | L | 1 mg/m3 | MAK | DFG, 1987 | ||
| Lug. de trab. | EEUU | ( L) | 1 mg/m3 | TWA | s.RIPPEN, 1989 | ||
| Alimentos: | |||||||
| T�, especias | RFA | L | 1mg/kg | s.DVGW, 1988 | |||
| Fruta, verdura | RFA | L | 0,1 mg/kg | s.DVGW, 1988 | |||
| Otros alimentos de | RFA | L | 0,05 mg/kg | s.DVGW, 1988 | |||
| origen vegetal | |||||||
| Grasa en la carne | RFA | L | 3mg/kg | s.DVGW, 1988 | |||
| Grasa en el pescado | RFA | L | 2-5mg/kg | s.DVGW, 1988 | |||
| Grasa de la leche | RFA | L | 1mg/kg | s.DVGW, 1988 | |||
| Huevos | RFA | L | 0,5 mg/kg | s.DVGW, 1988 |
Notas:
1) Potabilizaci�n del agua mediante procesos
naturales.
2) Potabilizaci�n del agua mediante procesos
f�sico-qu�micos.
En la Rep�blica Federal de Alemania est�n prohibidos la fabricaci�n y el uso de DDT desde 1974. Tambi�n est� prohibido su uso en Suecia y en EEUU.
VALORES COMPARATIVOS / DE REFERENCIA
| Medio / procedencia | Pa�s/organismo | Valor |
| Agua: | ||
| Aguas superf. (1977-79) | EEUU | 0,1 ppb (max. n=604) |
| Ant�rtida | 40 ppt | |
| Mar B�ltico | 0,2 ppt | |
| Aguas subterr. (1977-79) | EEUU | 0,9 ppb (max., n=1074) |
| Aguas pluviales | G. Breta�a | 104-229 ppt |
| Sedimentos: | ||
| Lagos y r�os (Berl�n) | RFA | 0,01-136 ppb (n=8) |
| Lago | Libia | 0,02 ppb |
| Mar Mediterr�neo (1981) | < 0,01-19 ppb | |
| Aire: | ||
| "Aire puro" | RFA | 0,2-0,6 ng/m3 |
| Golfo P�rsico | 0,05-0,58 ng/m3 (valor medio: 0,8 m g/m3) | |
| Golfo de M�jico | 0,010-0,047 ng/m3 | |
| Seres humanos: | ||
| Leche materna | RFA | 1,5-1,8 mg/kg grasa |
| Tejido adiposo | 1,1-5,3 mg/kg (Valores medios) | |
| Animales: | ||
| Peces (Lago Michigan; 1969-78) | EEUU | 0,8-9,9 mg/kg |
| Peces ( Mar del Norte; 1972) | 2-73 mg/kg | |
| Luciopercas (Havel, Berl�n; 1981) | RFA | 2-105 mg/kg |
| Plantas: | ||
| Plantas acu�ticas (Danubio) | 2 mg/kg |
Notas: 1) Todos los datos corresponden a RIPPEN, 1989.
EVALUACI�N Y OBSERVACIONES
El hecho de que en muchos pa�ses ya se haya prohibido el uso del DDT durante la primera mitad de la d�cada de los 70, indica claramente la peligrosidad de esta sustancia. Esta peligrosidad se fundamenta en su alta persistencia en todos los �mbitos del medio ambiente, raz�n por la cual est� distribuido por todo el mundo. En la evaluaci�n del DDT, es determinante no s�lo su aguda toxicidad sino, fundamentalmente, su propiedad de acumularse en los organismos, suelos y cuerpos de agua, con lo que genera efectos a un plazo imposible de determinar. Teniendo en cuenta que existen sustancias (aunque a�n costosas) que lo sustituyen, no s�lo es ecol�gicamente inadmisible el uso del DDT, sino tambi�n que se lo contin�e produciendo.
DENOMINACIONES
N� CAS:
62-73-7
Nombre registrado: Diclorvos
Nombre qu�mico: 2,2-diclorovinil dimetil fosfato
Sin�nimos/nombres comerciales: 2,2-diclorovinil dimetil
fosfato; DDVP, Nuvan, Vapona
Nombre qu�mico (ingl�s): Dichlorvos
Nombre qu�mico (alem�n): Dichlorvos
Nombre qu�mico (franc�s): Dichlorvos
Aspecto general: L�quido entre incoloro y amarillento.
DATOS F�SICO-QU�MICOS B�SICOS
| F�rmula emp�rica: | C4H7Cl2O4P |
| Masa molecuar relativa: | 220,98 g |
| Densidad: | 1,314 g/cm3 |
| Densidad relativa del gas: | 7,63 |
| Punto de ebullici�n: | 74� C (a 1,32 hPa) |
| Presi�n de vapor: | 1,6 Pa |
| Solv�lisis: | En agua: � 10 g/l; |
| miscible con la mayor�a de los solventes org�nicos. | |
| Factores de conversi�n: | 1 ppm = 9.19 mg/m3 |
| 1 mg/m3 = 0,11 ppm |
PROCEDENCIA Y APLICACIONES
Aplicaciones:
El diclorvos es un insecticida que act�a principalmente en
su fase gaseosa debido a su presi�n de vapor relativamente alta.
Tambi�n puede utilizarse como insecticida de contacto. El
diclorvos se aplica en forma de aerosol o como cebo para
combatir a moscas y mosquitos.
TOXICIDAD
| Mam�feros: | ||
| Ratas | DL50 56-108 mg/kg, oral | s.OMS, 1986 |
| DL50 75-210 mg/kg d�rmico | s.OMS, 1986 | |
| DL50 56-80 mg/kg, oral | s.WIRTH, 1981 | |
| Organismos acu�ticos: | ||
| Carpas | TLM > 40 mg/l (48 horas) | s.OMS, 1986 |
| Doradillas | TLM 10-40 mg/l (48 horas) | s.OMS, 1986 |
| Dafnias (Daphnia magna) | TLM 2,8 mg/l (3 horas) | s.OMS, 1986 |
Efectos caracter�sticos:
Seres humanos/mam�feros: El ingreso al organismo se produce por inhalaci�n o a trav�s del tracto gastrointestinal. Lo mismo que con los �steres del �cido fosf�rico, el diclorvos solo es poco resorbido en el cuerpo. El diclorvos inhibe, fundamentalmente, la acetilcolinesterasa y, de este modo, afecta al sistema nervioso central. Los s�ntomas son comparables a los que produce el Paraquat. Seg�n WIRTH (1981), el diclorvos no involucra riesgo gen�tico alguno.
EST�NDARES AMBIENTALES
| Medio / receptor | �mbito | Pa�s/orga- nismo | Status | Valor | Norma | Observaciones | Fuente |
| Aire: | |||||||
| Lug. de trab. | RFA | L | 1 mg/m3 | MAK | DFG, 1989 | ||
| Lug. de trab. | URSS | (L) | 0,2 mg/m3 | PdK | piel | s.KETTNER, 1979 | |
| Lug. de trab. | EEUU | (L) | 1 mg/m3 | TWA | ACGIH, 1986 | ||
| Alimentos: | |||||||
| OMS | G | 0,004 mg/kg/d | ADI | s.OMS, 1986 |
EVALUACI�N Y OBSERVACIONES
El diclorvos pertenece a los insecticidas organofosforados, que presentan problemas de persistencia similares a los insecticidas halogenados. Debido a que inhibe la funci�n del sistema respiratorio, debe evitarse el contacto directo con esta sustancia.